C6-Luc

C6-Luc adalah turunan yang dimodifikasi secara genetik dari garis sel glioma C6 tikus, yang awalnya dibentuk dari tumor otak glial yang diinduksi oleh N-nitrosometilurea pada tikus Wistar oleh Benda dkk. (1968). Lini induk C6 ditransfeksi secara stabil dengan plasmid ekspresi eukariotik yang mengkodekan luciferase di bawah kendali promotor konstitutif, diikuti dengan seleksi menggunakan hygromycin B untuk memperoleh populasi monoklonal yang berekspresi secara stabil.

Sel C6-Luc secara konstitutif mengekspresikan luciferase dan memancarkan sinyal bioluminesen dalam kehadiran substrat luciferin, sehingga memungkinkan pemantauan pertumbuhan tumor secara real-time dan non-invasif melalui pencitraan bioluminesen (BLI) pada hewan hidup. Garis sel ini digunakan untuk membuat model glioma ortotopik singenik pada tikus Wistar atau Sprague-Dawley setelah implantasi stereotaktik intrakranial, serta dalam model xenograft subkutan. Aplikasinya meliputi evaluasi terapi anti-glioma, penetrasi obat melintasi sawar darah-otak, serta pengembangan platform pencitraan tumor otak.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami