C6-Luc

C6-Luc er et genetisk modifisert derivat av rotte-gliomcellelinjen C6, som opprinnelig ble etablert av Benda et al. (1968) fra en N-nitrosometylurea-indusert glial hjernesvulst hos en Wistar-rotte. Den opprinnelige C6-linjen ble stabilt transfektert med et eukaryotisk ekspresjonsplasmid som koder for luciferase under kontroll av en konstitutiv promotor, etterfulgt av seleksjon med hygromycin B for å oppnå stabilt uttrykkende monoklonale populasjoner.

C6-Luc-celler uttrykker luciferase konstant og avgir et bioluminescerende signal i nærvær av et luciferinsubstrat, noe som muliggjør sanntids, ikke-invasiv overvåking av svulstvekst ved hjelp av bioluminescensavbildning (BLI) hos levende dyr. Linjen brukes til å etablere ortotopiske syngene gliom-modeller hos Wistar- eller Sprague-Dawley-rotter etter intrakranial stereotaktisk implantasjon, samt i subkutane xenotransplantasjonsmodeller. Anvendelsesområdene omfatter evaluering av anti-gliom-terapier, legemiddelpenetrasjon gjennom blod-hjerne-barrieren og utvikling av avbildningsplattformer for hjernesvulster.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring