Přejít na obsah
C6-Luc
Tkáň
Mozek
Nemoc
Maligní gliom potkana
Synonyma
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Dokumenty

C6-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

C6-Luc je geneticky modifikovaný derivát buněčné linie C6 z gliomu krysy, která byla původně izolována z gliového nádoru mozku indukovaného N-nitrosomethylmočovinou u krysy kmene Wistar, a to Benda et al. (1968). Původní linie C6 byla stabilně transfekována eukaryotickým expresním plazmidem kódujícím luciferázu pod kontrolou konstitutivního promotoru, načež následovala selekce pomocí hygromycinu B za účelem získání stabilně exprimujících monoklonálních populací.

Buňky C6-Luc konstitutivně exprimují luciferázu a v přítomnosti substrátu luciferinu vyzařují bioluminiscenční signál, což umožňuje neinvazivní sledování růstu nádoru v reálném čase pomocí bioluminiscenčního zobrazování (BLI) u živých zvířat. Tato linie se používá k vytvoření ortotopických syngenních modelů gliomů u potkanů Wistar nebo Sprague-Dawley po intrakraniální stereotaktické implantaci a v modelech subkutánních xenotransplantátů. Mezi aplikace patří hodnocení terapií proti gliomům, pronikání léčiv přes hematoencefalickou bariéru a vývoj platforem pro zobrazování mozkových nádorů.

Tkáň
Mozek
Nemoc
Maligní gliom potkana
Aplikace
Ortotopický model gliomu u potkanů pro bioluminiscenční zobrazování; předklinické hodnocení terapií proti gliomu; studie pronikání léčiv přes hematoencefalickou bariéru; neurověda a výzkum mozkových nádorů.
Synonyma
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Klasifikace

Organismus
Krysa
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Mnohouhelníkový / epiteliální
Tumorogenní
Ano; u syngenních krys Wistar/Sprague-Dawley způsobuje vznik intrakraniálních nádorů
Doba zdvojnásobení
24–48 hodin

04Identifikátory

Citace
C6-Luc (katalogové číslo Cytion 305620)
Daňové identifikační číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
Luc2 (světluška, s optimalizovanými kodony)
Produkty
Luciferáza svatojánské mušky (luc2, pGL4.50)

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
10 % fetálního bovinního séra
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Subkonfluentní kultury (70–80 %) přeneste v poměru 1:3 až 1:6 pomocí 0,25 % roztoku trypsinu a EDTA.
Hustota výsevu
1–3 × 10⁴/cm²
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
Věk nespecifikován