Mine otse sisu juurde
C6-Luc
Kude
Aju
Haigus
Roti pahaloomuline glioom
Sünonüümid
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Dokumendid

C6-Luc

Cell line · Toote number 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

C6-Luc on roti C6 glioomi rakuliini geneetiliselt muundatud derivaat, mille Benda jt (1968) algselt isoleerisid Wistari roti N-nitrosometüüluureaga indutseeritud gliaalsest ajukasvajast. Emaliini C6 transfekteeriti stabiilselt eukarüootse ekspressioonplasmiidiga, mis kodeerib lusiferase'i konstitutiivse promootori kontrolli all, millele järgnes selektsioon hügromütsiin B abil, et saada stabiilselt ekspresseerivaid monoklonaalseid populatsioone.

C6-Luc-rakud ekspresseerivad konstitutiivselt lusiferaasi ja kiirgavad bioluminestsentssignaali lusiferini substraadi juuresolekul, võimaldades elusloomadel bioluminestsentspildistamise (BLI) abil jälgida kasvaja kasvu reaalajas ja mitteinvasiivselt. Seda liini kasutatakse ortotopiliste süngeneetsete glioomimudelite loomiseks Wistari või Sprague-Dawley rottidel pärast intrakraniaalset stereotaktilist implanteerimist ning subkutaansetes ksenotransplantaadi mudelites. Rakenduste hulka kuuluvad gliioomivastaste ravimeetodite hindamine, ravimite läbitungimine vere-aju barjääri ning ajukasvajate pildistamise platvormide arendamine.

Kude
Aju
Haigus
Roti pahaloomuline glioom
Rakendused
Rottide ortotopiline glioomi mudel bioluminestsentspildistamiseks; glioomi vastaste ravimeetodite prekliiniline hindamine; ravimite vere-aju barjääri läbimise uuringud; neuroteadus ja ajukasvajate uurimine.
Sünonüümid
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Klassifikatsioon

Organism
Rott
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-S1
GMO-staatuse üksikasjad
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Polügooniline / epiteelilaadne
Tuumorigeenne
Jah; põhjustab sünogeensetel Wistar/Sprague-Dawley rottidel intrakraniaalseid kasvajaid
Kahekordistumisaeg
24–48 tundi

04Tunnused

Viide
C6-Luc (Cytioni katalooginumber 305620)
NCBI maksukood
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
Luc2 (tulikärbes, kodonoptimeeritud)
Tooted
Sääskelutsiferaas (luc2, pGL4.50)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
10% loote veise seerumit
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Viige osaliselt konfluentseks muutunud kultuurid (70–80%) edasi suhtes 1:3 kuni 1:6, kasutades 0,25% trüpsiini/EDTA-lahust.
Külvitihedus
1–3 × 10⁴/cm²
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
Täpsustamata vanus