Meth A sarcoma

תאי סרקומה Meth A, שמקורם בגידול שנגרם כימית בעכברי Balb/c, מספקים מודל חיוני להבנת הביולוגיה של הגידול והמנגנונים המולקולריים המניעים את התפתחות הסרקומה. היבט מרכזי במחקר תאי הסרקומה Meth A הוא חקר החלבון p53 הקשור לתהליך הטרנספורמציה, הידוע בתפקידו בדיכוי גידולים. בדרך כלל, p53 הוא חלבון מאוד לא יציב, אך יציבותו גדלה באופן ניכר בקווי תאים רבים של פיברוסרקומה שמקורם בגידולים המושרים על ידי גורמים פיזיקליים או כימיים. יציבות זו קשורה לעתים קרובות להיווצרות קומפלקס יציב עם החלבון hsc70, הקשור לחלבון הלם חום.

מעניין לציין שתאי הסרקומה Meth A מפגינים התנהגות ייחודית בכל הקשור ליציבות p53. למרות ש-p53 יציב מאוד בתאים אלה, לא ניתן לזהות אינטראקציה עם hsc70. דבר זה מצביע על כך שהחוסר יכולת ליצור קומפלקס כזה נובע ככל הנראה מהמבנה הראשוני של p53 האנדוגני. כאשר מוחדרים וריאנטים אחרים של p53 לתאי סרקומה Meth A, נוצר קומפלקס p53-hsc70, מה שמצביע על כך שהמבנה הראשוני של p53 הוא גורם מכריע באינטראקציה שלו עם hsc70, וכתוצאה מכך, ביציבותו.

מחקרים נוספים שנערכו באמצעות ניסויי טרנספקציה יציבים גילו כי וריאנטים שונים של p53 מתפרקים בקצב שונה בסוגים שונים של תאים שעברו טרנספורמציה, מה שמדגיש את תפקידו של המבנה הראשוני של p53 בקביעת קצב התחלופה שלו. בנוסף, הסביבה התאית משפיעה גם היא על יציבות p53, כפי שמעידים קצבי הפירוק השונים של לפחות וריאנט אחד של p53 בתאי BALB/c-3T3 לא-מומרים בהשוואה לתאי פיברוסרקומה מומרים. דבר זה מדגיש את האינטראקציה המורכבת בין גורמים גנטיים והקשר התאי בוויסות היציבות והתפקוד של p53 בתאי סרקומה Meth A.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו