Meth A sarcoma

Meth A 肉瘤细胞源自 Balb/c 小鼠的化学诱导肿瘤，是了解肿瘤生物学和肉瘤发展分子机制的重要模型。Meth A 肉瘤细胞研究的一个关键方面涉及到对转化相关蛋白 p53 的研究。通常情况下，p53 是高度易变的，但在许多由物理或化学试剂诱发的肿瘤所衍生的纤维肉瘤细胞系中，p53 的稳定性明显增加。这种稳定性通常与热休克蛋白同源物 hsc70 形成稳定的复合物有关。

有趣的是，Meth A 肉瘤细胞在 p53 稳定性方面表现出独特的行为。尽管 p53 在这些细胞中非常稳定，但却检测不到与 hsc70 的相互作用。这表明，无法形成这种复合物可能是由于内源性 p53 的主要结构造成的。当把其他 p53 变体引入 Meth A 肉瘤细胞时，p53-hsc70 复合物确实形成了，这表明 p53 的一级结构是决定它与 hsc70 相互作用的关键因素，因此也决定了它的稳定性。

利用稳定转染实验进行的进一步研究发现，不同的 p53 变体在各种转化细胞类型中的降解率各不相同，这强调了 p53 的一级结构在决定其周转率方面的作用。此外，细胞环境也会影响 p53 的稳定性，未转化的 BALB/c-3T3 细胞与转化的纤维肉瘤细胞相比，至少有一种 p53 变体的降解率不同就证明了这一点。这凸显了遗传因素和细胞环境在调节 Meth A 肉瘤细胞中 p53 稳定性和功能方面的复杂相互作用。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。