Meth A sarcoma

源自 Balb/c 小鼠化學誘導腫瘤的 Meth A 肉瘤細胞，為理解腫瘤生物學及驅動肉瘤發生的分子機制提供了關鍵模型。Meth A 肉瘤細胞研究的一個重點，在於探討與轉化相關的蛋白質 p53，該蛋白質以其在腫瘤抑制中的作用而聞名。 通常而言，p53 具有高度不穩定性，但在許多源自物理或化學因子誘導腫瘤的纖維肉瘤細胞系中，其穩定性卻顯著增加。這種穩定化現象往往與其與熱休克蛋白同源蛋白 hsc70 形成穩定複合體有關。

有趣的是，Meth A 肉瘤細胞在 p53 穩定性方面展現出獨特行為。儘管 p53 在這些細胞中非常穩定，卻無法檢測到其與 hsc70 的相互作用。這表明無法形成此類複合體，很可能是由於內源性 p53 的初級結構所致。 當將其他 p53 變體導入 Meth A 肉瘤細胞時，確實會形成 p53-hsc70 複合體，這表明 p53 的初級結構是其與 hsc70 相互作用的關鍵決定因素，進而影響其穩定性。

透過穩定轉染實驗進行的進一步研究顯示，不同 p53 變體在各類轉化細胞類型中的降解速率各異，這突顯了 p53 一級結構在決定其代謝率方面的作用。 此外，細胞環境也會影響 p53 的穩定性，這從非轉化 BALB/c-3T3 細胞中至少一種 p53 變體的降解速率與轉化纖維肉瘤細胞相比存在差異即可見一斑。 這凸顯了在 Meth A 肉瘤細胞中，遺傳因素與細胞環境之間在調節 p53 穩定性與功能方面所存在的複雜相互作用。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。