Meth A sarcoma

Meth A肉腫細胞は、Balb/cマウスに化学的に誘発された腫瘍に由来し、腫瘍生物学と肉腫発生を促進する分子機構を理解するための重要なモデルとなる。Meth A肉腫細胞研究の重要な側面は、腫瘍抑制における役割で知られる形質転換関連タンパク質p53の研究である。通常、p53は非常に不安定であるが、物理的または化学的薬剤によって誘発された腫瘍に由来する多くの線維肉腫細胞株では、その安定性が著しく増加している。この安定化はしばしば熱ショック蛋白の同族体hsc70との安定な複合体の形成と相関している。

興味深いことに、メスA肉腫細胞はp53の安定性に関してユニークな挙動を示す。これらの細胞ではp53は非常に安定であるにもかかわらず、hsc70との相互作用は検出されない。このことは、このような複合体を形成できないのは、おそらく内因性p53の一次構造に起因していることを示唆している。他のp53変異体をメスA肉腫細胞に導入すると、p53-hsc70複合体が形成されることから、p53の一次構造がhsc70との相互作用、ひいてはその安定性の重要な決定因子であることが示された。

安定トランスフェクション実験を用いた更なる研究により、様々な形質転換細胞型において、異なるp53変異体が異なる速度で分解されることが明らかになり、p53の一次構造がそのターンオーバー速度を決定する役割を担っていることが強調された。さらに、非形質転換BALB/c-3T3細胞と形質転換線維肉腫細胞で少なくとも1つのp53バリアントの分解速度が異なることから明らかなように、細胞環境もp53の安定性に影響を与える。このことは、メスA肉腫細胞におけるp53の安定性と機能を制御する上で、遺伝的因子と細胞環境の間の複雑な相互作用を強調している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。