Meth A sarcoma

Balb/c 마우스에서 화학적으로 유도된 종양에서 유래한 메트 A 육종 세포는 종양 생물학 및 육종 발생의 분자 메커니즘을 이해하는 데 중요한 모델을 제공합니다. 메트 A 육종 세포 연구의 핵심은 종양 억제에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 형질 전환 관련 단백질 p53에 대한 연구입니다. 일반적으로 p53은 매우 불안정하지만, 물리적 또는 화학적 작용제에 의해 유도된 종양에서 유래한 많은 섬유육종 세포주에서는 안정성이 현저하게 증가합니다. 이러한 안정화는 종종 열충격 단백질인 hsc70과 안정적인 복합체를 형성하는 것과 관련이 있습니다.

흥미롭게도 메트 A 육종 세포는 p53 안정성과 관련하여 독특한 행동을 보입니다. 이 세포에서 p53은 매우 안정적임에도 불구하고 hsc70과의 상호작용은 감지되지 않습니다. 이는 이러한 복합체를 형성할 수 없는 것이 내인성 p53의 기본 구조 때문일 가능성이 높다는 것을 시사합니다. 다른 p53 변이체를 메트 A 육종 세포에 도입하면 p53-hsc70 복합체가 형성되는데, 이는 p53의 기본 구조가 hsc70과의 상호작용 및 결과적으로 안정성을 결정하는 중요한 요소임을 나타냅니다.

안정적 형질전환 실험을 이용한 추가 조사 결과, 다양한 형질전환 세포 유형에서 서로 다른 p53 변이체가 뚜렷한 속도로 분해되는 것으로 밝혀져 p53의 기본 구조가 전환율을 결정하는 데 중요한 역할을 한다는 사실이 강조되었습니다. 또한 세포 환경도 p53 안정성에 영향을 미치는데, 이는 형질 전환된 섬유육종 세포와 비교하여 형질 전환되지 않은 BALB/c-3T3 세포에서 적어도 하나의 p53 변이체의 분해 속도가 다른 것으로 입증되었습니다. 이는 메트 A 육종 세포에서 p53 안정성과 기능을 조절하는 데 있어 유전적 요인과 세포 맥락 사이의 복잡한 상호작용을 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다