MNNG-HOS (CL #5)

سلسلة الخلايا MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] مشتقة من سلسلة الخلايا السرطانية العظمية البشرية HOS من خلال تحويل مختبري باستخدام N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) بتركيز 0.01 ميكروغرام/مل. هذا المركب مادة مسرطنة قوية، وأسفر التحويل عن خصائص تسبب الأورام بشكل كبير، كما يتضح من تكوين أورام في الفئران العارية في غضون 21 يومًا بتكرار 100٪ عند التلقيح تحت الجلد بـ 10⁷ خلية. لوحظ أن هذه الأورام كانت ساركومات أو ساركومات عظمية ضعيفة التمايز. تم إنشاء خط الخلايا في الأصل من مريضة بيضاء تبلغ من العمر 13 عامًا مصابة بورم عظمي، ويظهر خصائص نمو ملتصقة.

من الناحية الوظيفية، تُظهر خلايا MNNG/HOS Cl #5 كثافة تشبع عالية وكفاءة طلاء عالية في الأجار الناعم، مما يعكس نموها المعزز المستقل عن التثبيت، وهو سمة مميزة للتحول الخبيث. بالإضافة إلى ذلك، تُظهر هذه الخلايا نشاطًا ملحوظًا في تحلل الفيبرين، والذي ارتبط بزيادة احتمالية تكوين الأورام. بالمقارنة مع خلايا HOS غير المعالجة، تُظهر الخلايا المعالجة بـ MNNG خصائص تراكم خلوي أكثر قوة وميلًا أعلى لتشكيل مستعمرات في الأجار الناعم، وهو ما يرتبط بقدراتها على تكوين الأورام. في التجارب، أنتجت الخلايا المحولة بـ MNNG أورامًا في كل من الفئران العارية والهامستر، مع خلايا تشبه خط HOS الأصلي، في حين أن الخلايا غير المعالجة كانت غير مسببة للأورام في ظروف مماثلة.

هذا الخط الخلوي مفيد أيضًا في دراسة تطور السرطان وبيولوجيا الأورام، خاصةً الساركوما العظمية، لأنه يوفر نموذجًا للتحول المستحث كيميائيًا. إن قدرة هذه الخلايا على النمو في بيئة منقوصة المناعة (مثل الفئران العارية) تجعلها أداة قيّمة للبحوث السرطانية قبل السريرية، مما يسمح بدراسة آليات تكوين الأورام واختبار التدخلات العلاجية المحتملة.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان