Přejít na obsah
MNNG-HOS (CL #5)
Tkáň
Kost
Nemoc
Osteosarkom
Synonyma
MNNG/HOS, MNNG-HOS, HOS-MNNG, HOS/MNNG, MNNGHOS, MNNG/HOS (Cl#5), MNNG/HOS Clone F-5, MNNG, R-1059-D, TE85, Te85, TE-85, HOS-TE85, Hos TE-85, HOS TE 85, HOS TE85, HOS (TE85), HOS(TE85), HOS (TE85, Clone F5), MNNG-HOS (TE 85, clone F-5), TE-85 clone F-5, HOS-Te85, TE 85.T, TE 85 ClF-5, TE-85 clone 5

Dokumenty

MNNG-HOS (CL #5)

Cell line · Číslo výrobku 300289

The MNNG/HOS Cl #5 cell line [R-1059-D] is derived from the human osteosarcoma cell line HOS through in vitro transformation with N-methyl-N'-nitro-N-nitr...

€550.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Nízký stav zásob
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] je odvozena z lidské osteosarkomové buněčné linie HOS prostřednictvím in vitro transformace pomocí N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidinu (MNNG) v koncentraci 0,01 mcg/ml. Tato sloučenina je silným karcinogenem a transformace vedla k významným tumorigenním vlastnostem, o čemž svědčí tvorba nádorů u nahých myší do 21 dnů s 100% frekvencí při subkutánní inokulaci 107 buňkami. Bylo zjištěno, že se jedná o špatně diferencované sarkomy nebo osteosarkomy. Buněčná linie byla původně založena z 13leté bílé pacientky s osteosarkomem a vykazuje adhezivní růstové vlastnosti.

Funkčně vykazují buňky MNNG/HOS Cl #5 vysokou saturační hustotu a vysokou účinnost kultivace v měkkém agaru, což odráží jejich zvýšený růst nezávislý na ukotvení, což je charakteristický znak maligní transformace. Kromě toho tyto buňky vykazují značnou fibrinolytickou aktivitu, která je spojována se zvýšeným tumorigenním potenciálem. Ve srovnání s neošetřenými buňkami HOS vykazují buňky ošetřené MNNG robustnější vlastnosti buněčné agregace a vyšší sklon k tvorbě kolonií v měkkém agaru, což koreluje s jejich schopností tvořit nádory. V experimentech buňky transformované MNNG produkovaly nádory jak u nahých myší, tak u křečků, přičemž buňky připomínaly mateřskou linii HOS, zatímco neošetřené buňky nebyly za podobných podmínek tumorigenní.

Tato buněčná linie je také užitečná při studiu progrese rakoviny a biologie nádorů, zejména osteosarkomu, protože poskytuje model chemicky indukované transformace. Schopnost těchto buněk růst v imunokompromitovaném prostředí (např. nahé myši) z nich činí cenný nástroj pro preklinický výzkum rakoviny, který umožňuje zkoumání tumorigenních mechanismů a potenciální testování terapeutických intervencí.

Tkáň
Kost
Nemoc
Osteosarkom
Synonyma
  • MNNG/HOS
  • MNNG-HOS
  • HOS-MNNG
  • HOS/MNNG
  • MNNGHOS
  • MNNG/HOS (Cl#5)
  • MNNG/HOS Clone F-5
  • MNNG
  • R-1059-D
  • TE85
  • Te85
  • TE-85
  • HOS-TE85
  • Hos TE-85
  • HOS TE 85
  • HOS TE85
  • HOS (TE85)
  • HOS(TE85)
  • HOS (TE85
  • Clone F5)
  • MNNG-HOS (TE 85
  • clone F-5)
  • TE-85 clone F-5
  • HOS-Te85
  • TE 85.T
  • TE 85 ClF-5
  • TE-85 clone 5

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Fibroblastům podobné
Tumorogenní
Ano, u nahých myší

04Identifikátory

Citace
MNNG-HOS (CL #5) (katalogové číslo Cytion 300289)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0439

05Exprese a náchylnost

Isoenzymy
G6PD, B

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Hustota výsevu
1 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Zotavení po rozmrazení
Po rozmrazení naneste buňky v množství 5 x 104 buněk/cm2 a nechte je alespoň 24 hodin zotavit se z procesu zmrazení a přilnout.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
13 let
Etnická příslušnost
Kavkazský