Sel HuH7

Sel HuH-7 adalah jenis garis sel tumorigenik mirip epitel yang awalnya diambil dari tumor hati pada pria Jepang berusia 57 tahun pada tahun 1982. Garis sel HuH-7 yang diturunkan dari hepatoma manusia dan turunannya telah banyak digunakan dalam penelitian sebagai pengganti eksperimental yang nyaman untuk hepatosit primer. Secara khusus, mereka telah berperan penting dalam penelitian hepatitis C dan digunakan sebagai sel inang untuk menyebarkan virus secara in vitro. Sel HuH-7 telah memainkan peran penting dalam penelitian hepatitis C, terutama dalam hal pengembangan obat. Sebelum tahun 2005, para peneliti tidak dapat membudidayakan virus hepatitis C di laboratorium, sehingga sulit untuk menguji kandidat obat yang potensial untuk melawannya.

Pengenalan garis sel HuH-7 mengubahnya. Sel-sel ini sangat permisif terhadap replikasi virus hepatitis C, sehingga ideal untuk pengujian in vitro. Dengan menggunakan sel HuH-7, para peneliti dapat menyaring kandidat obat untuk melawan hepatitis C yang ditumbuhkan di laboratorium, yang membuka jalan bagi pengembangan obat baru untuk melawan virus. Tidak seperti garis sel hepatoma manusia yang sudah ada, sel HuH-7 dapat diperbanyak dalam media yang ditentukan secara kimiawi yang mengandung sejumlah kecil selenium sebagai pengganti serum. Hal ini memungkinkan studi sistematis tentang efek in vitro dari berbagai senyawa pada pertumbuhan dan metabolisme mereka.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami