E11

E11細胞株は、ポドサイト機能と腎臓病メカニズムの高度な研究のために開発された高度に特殊化されたマウス細胞株である。SV40ラージT抗原の温度感受性変異体を発現するように操作されたトランスジェニックマウスの糸球体から誘導されたE11細胞は、IFN-g誘導性H-2kbプロモーターの制御下で増殖する。このユニークな遺伝的枠組みは、環境温度に依存した細胞の条件付き増殖を容易にし、T抗原の制御された発現と一致する。

E11細胞株の際立った特徴のひとつは、継代を重ねても表現型が安定していることである。40回以上の継代を通して一貫した発現と細胞特性を維持するE11細胞は、多くの培養細胞株で見られる表現型のドリフトという一般的な問題がなく、長期的な研究にとって非常に貴重であることが証明されている。この安定性により、一貫した細胞挙動を必要とする反復的かつ長期的な生物学的実験での使用が促進される。

タンパク質の発現に関しては、E11細胞株はポドサイト特異的研究に不可欠な強固なプロフィールを示している。この細胞は、ポドシン、CD2AP、シナプトポジンといった他の様々なポドサイト特異的タンパク質とともに、ポドサイトのスリット隔膜構造の必須成分であるネフリンを一貫して発現する。このような包括的なタンパク質の発現により、in vivoの条件に近い、制御されたin vitro環境でのポドサイト生物学の研究が容易になる。E11細胞が広範な細胞間コンタクトを形成する能力は、腎濾過バリア機能のモデル化に適していることをさらに強調している。

33℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。