HCC366

HCC366は、テキサス大学サウスウェスタン・メディカルセンターのハモンがんセンターにおいて、80歳のヨーロッパ人女性患者の悪性胸水から樹立されたヒト肺腺扁平上皮癌細胞株である。 腺扁平上皮癌は、非小細胞肺がん（NSCLC）の希少な混合組織学的亜型であり、腺癌と扁平上皮癌の両方の特徴を併せ持っています。 HCC366は、Cancer Dependency Map (DepMap)、CCLE、COSMIC細胞株、およびMDアンダーソン細胞株プロジェクトのパネルに含まれています。 この細胞株は、ホモ接合型の TP53 p.Tyr220Cys 変異（DNA 結合ドメインの構造変異）およびヘテロ接合型の ATM p.Pro534Ala 変異を有しています。 KRAS、EGFR、STK11のドライバー変異は認められず、マイクロサテライト安定性（MSS）を示します。倍加時間は約60～70時間です。

HCC366は、NSCLCの研究、特に純粋な腺癌や扁平上皮癌の亜型に比べて研究が十分に進んでいない肺腺扁平上皮癌の生物学に関する研究に適用可能です。主な用途には、TP53の機能獲得変異の研究、 ATMを介したDNA損傷応答；化学療法の感受性および耐性試験（シスプラチン、パクリタキセル、ゲムシタビン）；標的治療薬の評価；DepMapおよびCCLEフレームワーク内での薬剤感受性プロファイリング；混合組織型NSCLCのバイオマーカー発見；比較ゲノミクス；ならびにプロテオミクス／トランスクリプトミクスプロファイリング。 HCC366はまた、悪性胸膜疾患に関連する増殖、遊走、浸潤メカニズムなど、肺がんの細胞生物学に関する研究にも貢献している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。