HCC366

HCC366은 UT 사우스웨스턴 메디컬 센터의 하몬 암 센터에서 80세 유럽인 여성 환자의 악성 흉막삼출액으로부터 확립된 인간 폐 선편평세포암 세포주입니다. 선편평세포암은 선암과 편평세포암의 특징을 모두 결합한 비소세포폐암(NSCLC)의 드문 혼합 조직학적 아형입니다. HCC366은 Cancer Dependency Map (DepMap), CCLE, COSMIC 세포주 및 MD Anderson Cell Lines Project 패널에 포함되어 있습니다. 이 세포주는 동형접합 TP53 p.Tyr220Cys 돌연변이(DNA 결합 도메인의 구조적 돌연변이)와 이형접합 ATM p.Pro534Ala 돌연변이를 가지고 있습니다. 이 세포주는 KRAS, EGFR 또는 STK11 드라이버 돌연변이를 보유하지 않으며, 마이크로위성 안정성(MSS)을 나타냅니다. 배양 배양 시간은 약 60~70시간입니다.

HCC366은 비소세포폐암(NSCLC) 연구, 특히 순수 선암이나 편평세포암 아형에 비해 아직 충분히 연구되지 않은 폐 선편평세포암의 생물학적 연구에 적용 가능합니다. 주요 응용 분야는 다음과 같습니다: TP53 기능 획득 돌연변이 연구; ATM 매개 DNA 손상 반응; 항암제 감수성 및 내성 검사(시스플라틴, 파클리탁셀, 젬시타빈); 표적 치료제 평가; DepMap 및 CCLE 프레임워크 내 약물 감수성 프로파일링; 혼합 조직형 비소세포폐암(NSCLC)을 위한 바이오마커 발굴; 비교 유전체학; 단백질체학/전사체학 프로파일링 등이 있습니다. HCC366은 또한 악성 흉막 질환과 관련된 증식, 이동 및 침윤 기전을 포함한 폐암 세포 생물학 연구에도 기여해 왔습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다