LS174T

LS147T細胞株はLS-180の変種であり、いずれも58歳の白人女性患者のデューク病B型結腸腺癌に由来する。オリジナルのLS-180株は、腫瘍組織のミンチを10ヵ月間培養して樹立された。LS-147Tは、その親株と同様、myc、myb、ras、fosを含む複数の癌遺伝子を発現する一方で、sis、abl、rosのような他の遺伝子は陰性であることが特徴である。この株はまた、大腸癌研究において重要なマーカーであり、潜在的な標的であるカルサイノエンブリオニック抗原（CEA）、インターロイキン6（IL-6）、インターロイキン10（IL-10）を高レベルで発現している。

これらの細胞は、豊富な微絨毛や細胞質内のムチン空胞など、大腸上皮細胞のいくつかの重要な特徴を示しており、これらは大腸粘膜の分泌細胞に典型的に見られる特徴である。電子顕微鏡による研究によって、これらの構造的な詳細が確認され、LS-147T細胞の起源と分化がさらに裏付けられた。重要なことに、LS-147T細胞は免疫不全マウスで腫瘍形成性を示し、高密度で皮下接種すると一貫して腫瘍を形成することから、悪性化の可能性が確認された。

さらに、LS-147T細胞株は、大腸がんの分子学的および免疫学的側面に焦点を当てた研究において特に価値がある。この細胞株は、親株であるLS-180と比較してサブカルチャーが容易であることが報告されており、長期的な研究により実用的な選択となっている。この細胞によるCEAの頑健な産生は、HT-29のような他の確立された株よりも有意に高く、LS-147Tは腫瘍マーカーの動態を理解し、大腸癌における標的療法を探索するための重要なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。