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HeLa EB3-GFP Kirc 14 2024년 9월 27일
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자궁경부
질병
자궁경부 선암(HeLa 유래); GFP-EB3(미세소관 양단 리포터)를 안정적으로 형질전환한 세포

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HeLa EB3-GFP Kirc 14 2024년 9월 27일

Cell line · 제품 번호 305718

HeLa EB3-GFP Kirc 14는 인간 HeLa 자궁경부암 세포주의 유전자 변형 파생체로, GFP 태그가 부착된 EB3를 안정적으로 발현하도록 설계되었습니다 (e...

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1

01일반 정보

설명

HeLa EB3-GFP Kirc 14는 인간 HeLa 자궁경부암 세포주의 유전자 변형 파생체로, GFP 태그가 부착된 EB3(end-binding protein 3) 융합 단백질을 안정적으로 발현하도록 설계되었으며, 여기서 “Kirc 14”는 형질전환된 풀에서 선별된 특정 서브클론(클론 14)을 의미합니다. EB3는 성장 중인 미세소관의 플러스 단말을 추적하는 엔드-바인딩 단백질 계열의 일원으로, 살아있는 세포 내 미세소관의 동적 거동을 관찰하는 지표 역할을 합니다. GFP-EB3 융합 단백질은 중합 중인 미세소관 끝단에서 특징적인 혜성 모양의 형광 신호를 생성하여, 미세소관 역학, 세포 내 수송 및 세포골격 조직화를 실시간으로 생세포 영상화할 수 있게 합니다.

HeLa EB3-GFP Kirc 14는 세포 생물학 연구에서 미세소관 플러스 단 말단의 역학에 대한 생세포 이미징, 유사분열 스핀들 조립 및 키네토코어-미세소관 상호작용 연구, 세포 내 화물 수송 조사, 그리고 미세소관 중합 역학에 영향을 미치는 화합물의 평가에 사용됩니다. 안정적인 서브클론 GFP-EB3 발현은 배양 세대를 거듭해도 일관된 형광 강도와 패턴을 제공하므로, 클론 14는 정량적 이미징 분석 및 미세소관 표적 약물의 고처리량 스크리닝에 적합합니다.

티슈
자궁경부
질병
자궁경부 선암(HeLa 유래); GFP-EB3(미세소관 양단 리포터)를 안정적으로 형질전환한 세포
응용 분야
생세포 미세소관 동역학 영상; 유사분열 스핀들 연구; 키네토코어-미세소관 상호작용 연구; 세포 내 수송; 미세소관 표적 약물 스크리닝

02분류

생물체
인간
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This HeLa EB3 GFP KIRC14 line contains a GFP-tagged EB3 construct for microtubule plus-end tracking in live-cell imaging. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포
배가 시간
약 24시간

04식별자

인용
HeLa EB3-GFP Kirc 14 2024년 9월 27일 (Cytion 카탈로그 번호 305718)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
Derived from HeLa (CVCL_0030); GFP-EB3 sub-clone not independently assigned

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
Accutase, 10분, 37°C
재배양
부착된 세포에서 기존 배지를 제거하고 PBS로 세척합니다. Accutase를 첨가한 후 실온에서 8~10분간 배양하고, 배지에 재현탁시킨 뒤 300×g에서 3분간 원심분리한 후, 선별 배지가 들어 있는 새로운 플라스크로 옮깁니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.