L Wnt-3A

L Wnt-3A 세포주는 원래 마우스 섬유아세포 세포에서 유래한 L 세포의 파생물입니다. 이 세포주는 Wnt 신호 전달 경로의 핵심 구성 요소인 Wnt-3A 단백질을 안정적으로 발현하도록 특별히 설계되었습니다. Wnt 신호는 세포 증식, 분화 및 이동을 포함한 다양한 발달 과정에 매우 중요합니다. 이 세포주에서 Wnt-3A의 안정적인 발현은 특히 암 연구, 조직 재생 및 배아 발달의 맥락에서 이러한 생물학적 과정의 기초가 되는 분자 메커니즘을 연구하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다.

연구자들은 종종 L Wnt-3A 세포주를 사용하여 Wnt-3A가 풍부한 배지를 생산한 다음, 다른 세포 유형에서 Wnt 신호를 활성화하는 데 사용할 수 있습니다. 이 응용 분야는 특히 줄기세포 만능성을 유지하고 조직 회복을 촉진하는 데 Wnt 신호가 중추적인 역할을 하는 줄기세포 생물학 및 재생 의학 연구에 유용합니다. 또한 이 세포주는 다양한 암에서 Wnt 신호의 조절 이상을 조사하는 모델로 사용되어 잠재적인 치료 표적과 치료법에 대한 통찰력을 제공합니다.

Wnt-3A의 강력하고 안정적인 발현으로 인해 L Wnt-3A 세포주는 다양한 세포 과정에 대한 Wnt 신호의 영향을 탐구하기 위해 실험실에서 널리 사용됩니다. Wnt 매개 세포 기능의 복잡성을 밝히고 질병 맥락에서 이 경로를 조절하는 새로운 전략을 개발하려는 과학자들에게 없어서는 안 될 자원입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다