RAG

RAG 세포주는 BALB/c 마우스의 신장 선암종에서 유래한 비가역적 8-아자구아닌 내성 돌연변이입니다. 이 세포주는 정상적인 기질 섬유아세포를 제거하면서 종양 유발 세포군을 풍부하게 하기 위해 동물과 조직을 번갈아 가며 배양하는 과정을 통해 개발되었습니다. RAG 세포는 두드러진 세포질 과정을 가진 아메보이드에서 상피 세포 형태를 나타내며, 효소 결핍으로 인해 저옥산틴-구아닌 포스포리보실 트랜스퍼라제(HGPRT) 의존적 선택 방법에 저항성을 보입니다. 이러한 저항성 덕분에 체세포 혼성화 실험을 위한 생화학적 선택 시스템에서 쉽게 사용할 수 있습니다.

RAG 세포는 비활성화된 센다이 바이러스를 사용하는 융합 절차에 적합하기 때문에 체세포 융합 연구에서 모주로 널리 활용되고 있습니다. LM(TK-) 또는 WI-38과 같은 다른 세포주와 융합할 경우, 하이브리드는 마커 염색체를 유지하고 대사 결핍에 대한 생화학적 보완을 나타냅니다. 이러한 잡종은 유전자 조절 요소를 매핑하고 유전자 발현, 특히 ES-2 에스테라아제와 같은 신장 관련 효소를 연구하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. RAG 하이브리드는 특정 염색체 간 및 특정 염색체 내 분리와 기능 유전체학에 대한 통찰력을 제공합니다.

하이브리드화 연구에서의 역할 외에도, RAG 세포는 유전자 발현의 후성유전학적 조절을 연구하는 모델로 사용되어 왔습니다. RAG를 포함하는 잡종 세포는 특정 염색체의 보유 또는 손실에 따라 특정 유전 형질의 소멸과 재발현을 보이는 경우가 많습니다. 따라서 RAG 세포주는 종양 유발 세포에서 유전자 조절과 염색체 안정성의 역학을 이해하는 데 유용한 도구가 됩니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다