본문으로 건너뛰기
TM3
티슈
고환
질병
정상 고환 라이디그 세포 (비종양성; BALB/c 마우스)
전이 부위
해당 없음 (정상, 비종양성 고환 세포주)
동의어
TM-3

TM3

Cell line · 제품 번호 305167

TM3 Cells are a unique cell line derived from 11 to 13-day-old male mouse Leydig cells, exhibiting adherent growth properties. These cells are non-tumorigeni...

€430.00세금 및 배송비 별도
재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명
TM3 세포는 11~13일 된 수컷 마우스 라이디그 세포에서 유래한 고유한 세포주로, 부착성 성장 특성을 나타냅니다. 이 세포는 면역 억제 마우스에서 종양을 유발하지 않기 때문에 비종양원성이지만 반고체 배지에서 콜로니를 형성할 수 있습니다. 이 세포는 프로스타글란딘 F2a 유전자를 발현하며 황체 형성 호르몬(LH), 표피 성장 인자(EGF), 안드로겐, 에스트로겐, 프로게스테론 수용체에 대한 양성 마커를 포함한 여러 발현 마커가 특징입니다. TM3 세포의 주목할 만한 특징은 LH에 반응하여 cAMP 생성을 증가시키는 반면, 난포 자극 호르몬(FSH)에는 반응하지 않는다는 점입니다. LH 반응성의 유지 여부는 혈청 로트에 따라 달라집니다. 또한 LH가 존재하면 이 세포는 콜레스테롤을 대사할 수 있습니다. 실험실에서 사용하기에 높은 수준의 안전성을 보장하는 외배엽 바이러스(쥐두) 검사 결과 음성으로 확인되었습니다
티슈
고환
질병
정상 고환 라이디그 세포 (비종양성; BALB/c 마우스)
전이 부위
해당 없음 (정상, 비종양성 고환 세포주)
응용 분야
레이디그 세포 생물학; 고환 스테로이드 생성; LH/cAMP 신호전달; 안드로겐/에스트로겐/프로게스테론 수용체 연구; 성선자극호르몬 반응성; 콜레스테롤 대사; 고환 발달 및 기능 연구
동의어
  • TM-3

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; wildtype mouse Leydig cell line derived from neonatal BALB/c testis by primary culture
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
세포 유형
레이디그 셀
배가 시간
약 36~48시간

04식별자

인용
TM3(사이티온 카탈로그 번호 305167)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_4326

05취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
2.5 % FBS, 5 % 말 혈청으로 배지를 보충하십시오
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후, 세포를 5 × 10⁴ 세포/cm²의 밀도로 배양 접시에 접종하고, 첫 번째 배지 교체 전 최소 24~48시간 동안 세포가 부착되도록 기다립니다. 각 FBS 로트에 대해 LH에 대한 cAMP 반응을 검증함으로써, 혈청 로트에 따른 LH 반응성을 유지합니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

품종 / 아종
BALB/c
기증자 연령
11~13일

다음 항목도 필요할 수 있습니다.