Gå direkt till innehållet
M2-10B4
Vävnad
Benmärg
Synonymer
M210B4

M2-10B4

Cell line · Produktnummer 400428

The M2-10B4 cell line is a clone derived from bone marrow stromal cells from a (C57BL/6J X C3H/HeJ)F1 mouse. These stromal cells are essential components ...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

M2-10B4-cellinjen är en klon som härrör från benmärgsstromaceller från en (C57BL/6J X C3H/HeJ)F1-mus. Dessa stromaceller är väsentliga komponenter i benmärgens mikromiljö och spelar en viktig roll för att stödja hematopoesen. M2-10B4-cellerna är särskilt värdefulla för forskning som fokuserar på interaktioner mellan stromaceller och hematopoetiska celler, eftersom de kan stödja myelopoesen hos både människa och mus i långtidsodling. Dessutom kan dessa celler upprätthålla vissa murina stromacellberoende pre-B-cellinjer in vitro, vilket gör dem till ett mångsidigt verktyg inom hematopoetisk forskning.

M2-10B4-cellerna uttrycker viktiga extracellulära matrixkomponenter som laminin och kollagen IV, vilket bidrar till deras förmåga att stödja hematopoetiska celler. De uttrycker dock inte kollagen I eller faktor VIII, vilket skiljer dem från andra stromala cellinjer. Förekomsten av laminin och kollagen IV är avgörande för upprätthållandet av benmärgens mikromiljö och påverkar celladhesion, differentiering och signalvägar. Forskare använder ofta M2-10B4-cellinjen i samodlingssystem för att utforska effekterna av stromaceller på beteendet hos hematopoetiska progenitorer, särskilt i samband med benmärgsfysiologi och sjukdomsmodeller.

M2-10B4-celler är på grund av sitt ursprung och sina funktionella egenskaper en viktig modell för att studera benmärgsnischen, särskilt i relation till hematologiska sjukdomar som leukemi. De är också användbara vid läkemedelsscreening och utveckling av terapeutiska strategier som riktar sig mot benmärgens mikromiljö.

Vävnad
Benmärg
Synonymer
  • M210B4

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Fibroblast

04Identifierare

Källa
M2-10B4 (Cytion katalognummer 400428)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_5794

05Uttryck och mottaglighet

Produkter
Laminin, kollagen IV (kollagen I(-), faktor VIII(-).

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Viabiliteten kan vara låg efter upptining.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart
C57BL/6J x C3H/HeJ
Donatorns ålder
Ospecificerad