Lenti-X293T

Клітини Lenti-X293T є похідними від лінії ембріональних нирок людини 293T, розробленими та оптимізованими спеціально для високоефективного виробництва лентивірусних векторів. Як і батьківські клітини 293T, вони стабільно експресують великий Т-антиген SV40, що забезпечує епісомальну реплікацію плазмідів, які містять походження реплікації SV40, та значно підвищує ефективність тимчасової трансфекції. Клітини Lenti-X293T мають адгезивну епітеліальну морфологію та міцні характеристики росту в стандартних умовах культивування з додаванням сироватки, що підтримує культури високої щільності, придатні для великомасштабних робочих процесів виробництва вірусів.

Ця клітинна лінія була відібрана за чудові характеристики трансфекції з використанням реагентів на основі фосфату кальцію, ліпідів або полімерів, що забезпечує стабільно підвищений титр лентивірусів порівняно з традиційними популяціями HEK293T. Підвищена вірусна продукція пояснюється оптимізованою клітинною фізіологією, яка підтримує ефективне поглинання плазмідів, сильну експресію трансгенів та ефективне складання і вивільнення нереплікативних лентивірусних частинок при котрансфекції з відповідними конструкціями упаковки та оболонки. Тому клітини Lenti-X293T широко використовуються для створення лентивірусних векторів третього покоління в застосунках доставки генів, редагування генів та інженерії стабільних клітинних ліній.

Клітини Lenti-X293T зберігають загальну корисність систем, похідних від HEK293, для досліджень високого рівня експресії рекомбінантних білків та тимчасової експресії генів. Їх стабільні характеристики росту та відтворювана продуктивність роблять їх придатними як для невеликих дослідницьких застосувань, так і для масштабованих виробничих умов, за умови дотримання стандартних рекомендацій з біобезпеки та упаковки векторів для лентивірусних систем.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>