Перейти до вмісту
NCI-H82
Тканина
Легені
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
NCI-H-82, H82, H-82, NCI H82, NCIH82, H82sclc

Документи

NCI-H82

Cell line · Номер товару 300442

The NCI-H82 cell line was derived by A.F. Gazdar and associates in 1978 from the pleural fluid of a patient with small cell cancer of the lung. The morpholog...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис
Клітинна лінія NCI-H82 була отримана А.Ф. Газдаром і співробітниками в 1978 році з плевральної рідини пацієнта з недрібноклітинним раком легені. Морфологія вихідної пухлини не була характерною для ДМРЛ. Лінія є біохімічним і морфологічним варіантом СКЛК, який експресує нейрон-специфічну енолазу і мозковий ізофермент креатинкінази. Вона не має виявлених рівнів L-DOPA декарбоксилази або бомбезину. Клітини продукують мРНК р53 аномального розміру (3,7 кб). Послідовності ДНК c-myc ампліфіковані приблизно у 25 разів, а РНК c-myc збільшена у 24 рази порівняно з нормальними клітинами. Повідомляється, що клітини експресують функціональні рецептори ANP, але обробка ANP не змінює характер їхнього росту. Клітини позитивно забарвлюються на нейрофіламенти та віментин. Спостерігається експресія мРНК v-fes, v-fms, Ha-ras, Ki-ras, N-ras і c-raf 1.
Тканина
Легені
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Місце метастазування
Плевральний випіт
Синоніми
  • NCI-H-82
  • H82
  • H-82
  • NCI H82
  • NCIH82
  • H82sclc

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Пухлиноутворювальний
Так, утворює трансплантовані пухлини з нетиповою гістологією СКЛК у голих мишей
Каріотип
Це майже триплоїдна лінія клітин людини. Кількість модальних хромосом становить 58, що зустрічається у 44%, а поліплоїдія - у 3%. Кожна клітина мала дві копії нормальної Х-хромосоми. Y-хромосома не була виявлена в препаратах з Q-смугою.

04Ідентифікатори

Посилання
NCI-H82 (номер за каталогом Cytion 300442)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1591

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Рецептор інсуліноподібного фактора росту II (IGF II), передсердний натрійуретичний пептид (ANP)
Експресія білків
P53 позитивний
Ізоферменти
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, Phenotype Frequency Product = 0.0082

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
41 рік
Етнічна приналежність
Кавказець

Вам також може знадобитися