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NCI-H82
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NCI-H-82, H82, H-82, NCI H82, NCIH82, H82sclc

NCI-H82

Cell line · 제품 번호 300442

The NCI-H82 cell line was derived by A.F. Gazdar and associates in 1978 from the pleural fluid of a patient with small cell cancer of the lung. The morpholog...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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01일반 정보

설명
NCI-H82 세포주는 1978년 A.F. 가즈다르와 동료들이 폐 소세포암 환자의 흉막액에서 추출한 것입니다. 원래 종양의 형태는 SCLC의 특징이 아니었습니다. 이 계통은 뉴런 특이적 에놀라아제와 크레아틴 키나아제의 뇌 동종 효소를 발현하는 SCLC의 생화학적 및 형태학적 변종입니다. 검출 가능한 수준의 L-DOPA 데카르복실라제 또는 봄베신이 없습니다. 세포는 비정상적인 크기의 p53 mRNA(3.7 kb)를 생성합니다. C-myc DNA 서열은 약 25배 증폭되고, 정상 세포에 비해 c-myc RNA가 24배 증가합니다. 이 세포는 기능적인 ANP 수용체를 발현하는 것으로 보고되었지만 ANP로 처리해도 세포의 성장 패턴은 변하지 않습니다. 세포는 신경섬유와 비멘틴에 양성으로 염색됩니다. V-fes, v-fms, Ha-ras, Ki-ras, N-ras 및 c-raf 1 mRNA의 발현이 있습니다.
티슈
폐
질병
폐 소세포 암종
전이 부위
흉막 삼출
동의어
  • NCI-H-82
  • H82
  • H-82
  • NCI H82
  • NCIH82
  • H82sclc

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 누드 마우스에서 전형적이지 않은 SCLC 조직학으로 이식 가능한 종양을 형성합니다
염색체형
이것은 거의 삼배체에 가까운 인간 세포주입니다. 모달 염색체 수는 58개이며 44%에서 발생하고 다배체성은 3%입니다. 각 세포에는 정상 X 염색체 사본이 두 개씩 있었습니다. Y 염색체는 Q 밴드 제제에서 검출되지 않았습니다.

04식별자

인용
NCI-H82(사이티온 카탈로그 번호 300442)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1591

05발현 및 감수성

발현된 수용체
인슐린 유사 성장 인자 II 수용체(IGF II), 심방 나트륨 이뇨 펩타이드(ANP)
단백질 발현
P53 양성
이소효소
G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, 표현형 주파수 곱 = 0.0082

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
재배양
배지를 주기적으로 추가하거나 교체하여 배양을 유지하십시오. 최적의 성장을 위해 5 x 10⁵ 세포/ml의 농도로 배양을 시작하고, 세포 농도를 3 x 10⁵ ~ 1 x 10⁶ 세포/ml 범위 내에서 유지하십시오.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
41년
민족
백인