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2V6.11
Tissue
Rein fœtal
Metastatic site
Sans objet (rein fœtal; dérivé non tumorigène de la lignée cellulaire HEK293)

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2V6.11

Cell line · Product number 305147

2v6.11 cells were derived from the human embryonic kidney line HEK-293 in 2001. The 2V6.11 cell line is a valuable resource for studying the adenoviral E4...

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1

01General information

Description

Les cellules 2V6.11 ont été dérivées de la lignée cellulaire rénale embryonnaire humaine HEK-293 en 2001. La lignée cellulaire 2V6.11 constitue une ressource précieuse pour l’étude de l’oncoprotéine E4 de l’adénovirus, en particulier la protéine E4 34K, connue pour son rôle dans le maintien et la réparation du génome cellulaire. Les cellules 2V6.11, obtenues par transfection avec le plasmide pVgRxR puis avec le plasmide pEKORF6, permettent l’expression inductible de la protéine E4 34K, ce qui est associé à l’inhibition des mécanismes cellulaires chargés de réparer les cassures double brin de l’ADN. La lignée cellulaire 2V6.11 a démontré que les protéines adénovirales E4 34k et E1b 55k inhibent la réparation de l’ADN chromosomique en perturbant la jonction des extrémités non homologues (NHEJ) et en déstabilisant les protéines de réparation de l’ADN, étendant ainsi leur effet de l’ADN extrachromosomique à l’ADN génomique cellulaire.

La lignée cellulaire inductible 2V6.11, avec sa morphologie épithéliale adhérente, est idéale pour étudier le comportement et les caractéristiques des cellules épithéliales d’origine rénale, y compris leur réponse aux infections par l’adénovirus humain 40. Cette lignée cellulaire polyvalente, qui peut être détectée par Western blot, permet aux chercheurs d’étudier en profondeur les mécanismes moléculaires par lesquels l’oncoprotéine E4 de l’adénovirus inhibe les processus de réparation, contribuant ainsi à notre compréhension de la pathologie liée à l’adénovirus et au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Tissue
Rein fœtal
Metastatic site
Sans objet (rein fœtal; dérivé non tumorigène de la lignée cellulaire HEK293)
Applications
Études sur l’oncoprotéine E4 de l’adénovirus; recherche sur la réparation des cassures double brin de l’ADN; études sur la voie NHEJ; systèmes d’expression inductibles de la protéine E4 de 34 k; virologie; pathologie de l’adénovirus

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293-derived line contains an adenovirus 5 E4-34k expression construct controlled by an ecdysone-inducible promoter, enabling regulated E4 protein production. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules épithéliales

04Identifiers

Citation
2V6.11 (numéro de catalogue Cytion 305147)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6355

05Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Split ratio
1 à 5
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
Fœtus