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2V6.11
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태아 신장
전이 부위
해당 사항 없음 (태아 신장; 비종양성 HEK293 유래 세포주)

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2V6.11

Cell line · 제품 번호 305147

2V6.11 세포는 2001년에 인간 배아 신장 세포주인 HEK-293에서 유래되었습니다. 2V6.11 세포주는 아데노바이러스 E4를 연구하는 데 있어 귀중한 자원입니다...

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
  • CoA
1

01일반 정보

설명

2V6.11 세포는 2001년에 인간 배아 신장 세포주 HEK-293에서 유래되었습니다. 2V6.11 세포주는 아데노바이러스 E4 종양 단백질, 특히 세포 게놈 유지 및 복구에 관여하는 것으로 알려진 E4 34K 단백질을 연구하는 데 귀중한 자원입니다. 2V6.11 세포는 플라스미드 pVgRxR에 이어 pEKORF6을 감염시켜 얻은 것으로, E4 34K 단백질의 유도성 발현을 초래하며, 이는 DNA의 이중 가닥 끊김을 복구하는 세포 메커니즘의 억제와 관련이 있습니다. 2V6.11 세포주는 아데노바이러스 단백질 E4 34k 및 E1b 55k가 비동일 말단 결합(NHEJ)을 방해하고 DNA 복구 단백질을 불안정하게 만들어 염색체 외 게놈 DNA로 그 효과를 확장함으로써 염색체 DNA 복구를 억제한다는 사실을 입증했습니다.

2V6.11 유도성 세포주는 상피 형태가 부착되어 있어 인간 아데노바이러스 40 감염에 대한 반응을 포함하여 신장 유래 상피 세포의 행동과 특성을 조사하는 데 이상적입니다. 웨스턴 블롯으로 검출할 수 있는 이 다목적 세포주는 연구자들이 아데노바이러스 E4 종양 단백질이 복구 과정을 억제하는 분자 메커니즘을 탐구하여 아데노바이러스 병리에 대한 이해와 새로운 치료 전략 개발 가능성에 기여할 수 있게 해줍니다.

티슈
태아 신장
전이 부위
해당 사항 없음 (태아 신장; 비종양성 HEK293 유래 세포주)
응용 분야
아데노바이러스 E4 종양단백질 연구; DNA 이중가닥 절단 복구 연구; NHEJ 경로 연구; 유도형 E4 34k 발현 시스템; 바이러스학; 아데노바이러스 병리학

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This HEK293-derived line contains an adenovirus 5 E4-34k expression construct controlled by an ecdysone-inducible promoter, enabling regulated E4 protein production. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
2

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포

04식별자

인용
2V6.11 (Cytion 카탈로그 번호 305147)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_6355

05취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
태아