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SW480-Luc
Tissue
结肠
Disease
结肠腺癌

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SW480-Luc

Cell line · Product number 305698

SW480-Luc is a bioluminescent derivative of the human SW480 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gen...

US$777.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

SW480-Luc 是人类 SW480 结肠腺癌细胞系的生物发光衍生物,经过基因工程改造,可稳定表达萤火虫荧光素酶报告基因。 亲本SW480细胞系源自一名51岁白人男性患者的原发性结肠腺癌,被广泛用作原发性结直肠癌的模型。 SW480 细胞表现出上皮样形态,并携带关键的致癌突变,包括 KRAS G12V、TP53 R273H 和 P309S 以及 APC 截短突变,这使得该细胞系成为研究 Wnt/β-catenin 和 KRAS 信号传导在结直肠癌中作用的理想模型。 重要的是,SW480 与 SW620 源自同一位患者,但代表原发肿瘤,因此可用于对原发性与转移性结直肠癌生物学进行比较研究。

SW480-Luc 中稳定的荧光素酶整合使我们能够利用免疫缺陷宿主,对皮下和原位异种移植模型中的肿瘤负荷进行灵敏、定量的生物发光成像 (BLI)。 发出的发光信号与存活肿瘤细胞数量相关,支持对肿瘤植入、生长动力学和治疗反应进行无创的纵向监测。 SW480-Luc 广泛用于结直肠癌中 KRAS 靶向药物、Wnt 信号通路抑制剂及化疗方案的体内评估,以及与匹配的转移性 SW620 细胞系的比较研究。

SW480-Luc 保留了亲本 SW480 细胞系的已知分子特征,包括 KRAS、TP53 和 APC 突变。荧光素酶的修饰显著提高了体内药效学研究的实验通量和灵敏度。 研究人员在进行大规模临床前应用之前,应根据其具体的实验条件,验证荧光素酶活性、突变谱和生长动力学。

Tissue
结肠
Disease
结肠腺癌

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Tumourigenic
是,在裸鼠身上

04Identifiers

Citation
SW480-Luc(Cytion 产品编号 305698)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_C8Y1

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
表皮生长因子(EGF)、角蛋白(免疫过氧化物酶染色)。与肿瘤侵袭性有关的金属蛋白酶 Matrilysin 没有表达。
Protein expression
P53蛋白;Luc2(萤火虫,密码子优化)
Antigen expression
HLA A2、B8、B17,A型血,Rh+。Luc2(萤火虫,密码子优化)
Isoenzymes
G6PD,B,PGM1,2,PGM3,1,6PGD,A,PEP-D,1,ES-D,1
Mutational profile
突变:p.Gln1338Ter,同型;突变:p.Gly12Val,同型;突变:p.Arg273His,异型;突变:p.Pro309Ser,异型
Viruses
逆转录酶阴性
Virus susceptibility
人体免疫缺陷病毒(HIV、LAV)
Products
癌胚抗原(CEA)0.7 纳克/106 个细胞/10 天、角蛋白、TGF-β。据报道,这些细胞可产生 GM-CSF。

06Handling and culture

Culture medium
Ham's F12,w:1.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:1.0 mM 丙酮酸钠,w:1.1 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820600a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Split ratio
1 至 3
Seeding density
1-3×10⁴/cm²
Fluid renewal
每周 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
作为冷冻保存培养基,我们使用完全生长培养基+10% DMSO,以获得足够的解冻后存活率。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

08Donor

Donor age
51 年
Ethnicity
高加索人