SW480-Luc

SW480-Luc är en bioluminescerande variant av den humana SW480-cellinjen för adenokarcinom i tjocktarmen, som har modifierats för att stabilt uttrycka ett reportergen baserat på eldfluga-luciferas. Den ursprungliga SW480-cellinjen etablerades från ett primärt adenokarcinom i tjocktarmen hos en 51-årig kaukasisk manlig patient och används i stor utsträckning som modell för primär kolorektal cancer. SW480-celler uppvisar epitelial liknande morfologi och bär på viktiga onkogena mutationer, inklusive KRAS G12V, TP53 R273H och P309S samt APC-trunkering, vilket gör denna cellinje till en relevant modell för att studera rollen av Wnt/β-katenin- och KRAS-signalering vid kolorektalcancer. Viktigt att notera är att SW480 härstammar från samma patient som SW620 men representerar primärtumören, vilket möjliggör jämförande studier av biologin hos primär respektive metastaserad kolorektalcancer.

Den stabila luciferasintegrationen i SW480-Luc möjliggör känslig, kvantitativ bioluminescensavbildning (BLI) av tumörbördan i subkutana och ortotopiska xenotransplantatmodeller med immunförsvarssvaga värdar. Det utsända luminescenssignalet korrelerar med antalet livsdugliga tumörceller, vilket möjliggör icke-invasiv longitudinell övervakning av tumörens inplantering, tillväxtkinetik och terapeutiskt svar. SW480-Luc används i stor utsträckning för in vivo-utvärdering av KRAS-riktade läkemedel, Wnt-signalvägshämmare och kemoterapibehandlingar vid kolorektalcancer, samt för jämförande studier med den matchande metastaserande SW620-linjen.

SW480-Luc behåller de etablerade molekylära egenskaperna hos den ursprungliga SW480-linjen, inklusive KRAS-, TP53- och APC-mutationer. Luciferasmodifieringen förbättrar avsevärt den experimentella genomströmningen och känsligheten för farmakodynamiska studier in vivo. Forskare bör verifiera luciferasaktiviteten, mutationsprofilen och tillväxtkinetiken under sina specifika experimentella förhållanden innan storskalig preklinisk användning.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring