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SW480-Luc
ティッシュ
コロン
病気
結腸腺がん

文書

SW480-Luc

Cell line · 製品番号 305698

SW480-Luc is a bioluminescent derivative of the human SW480 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gen...

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01概要

説明

SW480-Lucは、ヒトSW480結腸腺癌細胞株の生物発光型派生株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである。 親株であるSW480細胞株は、51歳の白人男性患者の原発性結腸腺癌から樹立されたものであり、原発性大腸癌のモデルとして広く利用されている。 SW480 細胞は上皮様形態を示し、KRAS G12V、TP53 R273H および P309S、APC 切断などの主要な発癌性変異を有しており、この細胞株は、大腸がんにおける Wnt/β-カテニンおよび KRAS シグナル伝達の役割を研究するための適切なモデルとなっています。 重要な点として、SW480はSW620と同じ患者から由来しているが、原発腫瘍に相当するため、原発性大腸がんおよび転移性大腸がんの生物学的特性の比較研究が可能である。

SW480-Luc へのルシフェラーゼの安定的な組み込みにより、免疫不全宿主を用いた皮下および同所性異種移植モデルにおいて、腫瘍負荷の高感度かつ定量的な生物発光イメージング（BLI）が可能になります。 発光信号は生存腫瘍細胞数と相関しており、腫瘍の生着、増殖動態、および治療反応の非侵襲的な経時的モニタリングを可能にします。 SW480-Lucは、大腸がんにおけるKRAS標的薬剤、Wnt経路阻害剤、および化学療法レジメンの生体内評価、ならびに一致する転移性SW620系統との比較研究に広く使用されています。

SW480-Luc は、KRAS、TP53、APC 変異など、親株である SW480 株の確立された分子的特性を保持しています。ルシフェラーゼの導入により、生体内薬力学研究における実験のスループットと感度が大幅に向上します。 研究者は、大規模な前臨床試験に使用する前に、各自の実験条件下でルシフェラーゼ活性、変異プロファイル、および増殖動態を検証する必要があります。

ティッシュ
コロン
病気
結腸腺がん

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで

04識別子

引用
SW480-Luc（Cytion カタログ番号 305698）
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_C8Y1

05発現と感受性

発現している受容体
上皮成長因子（EGF）、ケラチン（免疫ペルオキシダーゼ染色）。腫瘍浸潤性に関連するメタロプロテアーゼであるマトリライシンは発現していない。
タンパク質の発現
P53タンパク質；Luc2（ホタル、コドン最適化）
抗原発現
HLA A2、B8、B17、血液型A型、Rh陽性。Luc2（ホタル、コドン最適化）
アイソザイム
G6PD、B、PGM1、2、PGM3、1、6PGD、A、PEP-D、1、ES-D、1
変異プロファイル
変異：p.Gln1338Ter、ホモ接合体、変異：p.Gly12Val、ホモ接合体、変異：p.Arg273His、ヘテロ接合体、変異：p.Pro309Ser、ヘテロ接合体
ウイルス
逆転写酵素陰性
ウイルス感受性
ヒト免疫不全ウイルス（HIV、LAV）
製品
Carcinoembryonic antigen（CEA）0.7ng/106細胞/10日、ケラチン、TGF-β。細胞はGM-CSFを産生することが報告されている。

06取り扱いと飼育

培地
Ham's F12、w：1.0mM安定グルタミン、w：1.0mMピルビン酸ナトリウム、w：1.1g/L NaHCO3（Cytion article number 820600a）
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1～3
播種密度
1-3×10^4/cm²
流体の更新
週2～3回
解凍と培養

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地＋10％DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
51年
民族
白人