SW480-Luc

SW480-Luc adalah turunan bioluminesen dari garis sel adenokarsinoma kolon manusia SW480, yang dimodifikasi secara genetik agar dapat mengekspresikan gen reporter luciferase kunang-kunang secara stabil. Garis sel induk SW480 dibentuk dari adenokarsinoma kolon primer seorang pasien laki-laki Kaukasia berusia 51 tahun dan secara luas digunakan sebagai model kanker kolorektal primer. Sel SW480 menunjukkan morfologi mirip epitel dan memiliki mutasi onkogenik utama termasuk KRAS G12V, TP53 R273H dan P309S, serta pemotongan APC, menjadikan garis sel ini sebagai model yang relevan untuk mempelajari peran sinyal Wnt/β-catenin dan KRAS dalam kanker kolorektal. Yang penting, SW480 berasal dari pasien yang sama dengan SW620 tetapi mewakili tumor primer, sehingga memungkinkan studi komparatif antara biologi kanker kolorektal primer dan metastasis.

Integrasi luciferase yang stabil dalam SW480-Luc memungkinkan pencitraan bioluminesensi (BLI) yang sensitif dan kuantitatif terhadap beban tumor pada model xenograft subkutan dan ortotopik menggunakan inang dengan sistem kekebalan yang terganggu. Sinyal luminesensi yang dipancarkan berkorelasi dengan jumlah sel tumor yang masih hidup, sehingga mendukung pemantauan longitudinal non-invasif terhadap pencangkokan tumor, kinetika pertumbuhan, dan respons terapeutik. SW480-Luc banyak digunakan untuk evaluasi in vivo terhadap agen yang menargetkan KRAS, penghambat jalur Wnt, dan rejimen kemoterapi pada kanker kolorektal, serta untuk studi perbandingan dengan garis sel metastasis SW620 yang sesuai.

SW480-Luc mempertahankan karakteristik molekuler yang telah ditetapkan dari garis sel induk SW480, termasuk mutasi KRAS, TP53, dan APC. Modifikasi luciferase secara substansial meningkatkan throughput eksperimental dan sensitivitas untuk studi farmakodinamik in vivo. Para peneliti disarankan untuk memverifikasi aktivitas luciferase, profil mutasi, dan kinetika pertumbuhan di bawah kondisi eksperimental spesifik mereka sebelum penggunaan praklinis skala besar.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami