SW480-Luc

SW480-Luc เป็นสายพันธุ์เซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของลำไส้ใหญ่ SW480 ของมนุษย์ที่ได้รับการดัดแปลงให้มีความสามารถในการเรืองแสงชีวภาพ โดยถูกออกแบบให้แสดงออกอย่างคงที่ของยีนตัวรายงานลูซิเฟอเรสของหิ่งห้อย สายเซลล์ SW480 ต้นแบบถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองลำไส้ใหญ่ปฐมภูมิของผู้ป่วยชายผิวขาวอายุ 51 ปี และถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักปฐมภูมิ เซลล์ SW480 มีรูปร่างคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว และมีการกลายพันธุ์ก่อมะเร็งสำคัญ ได้แก่ KRAS G12V, TP53 R273H และ P309S รวมถึงการตัดสั้นของ APC ซึ่งทำให้สายเซลล์นี้กลายเป็นแบบจำลองที่เหมาะสมสำหรับการศึกษาบทบาทของสัญญาณ Wnt/β-catenin และ KRAS ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ที่สำคัญคือ SW480 มีต้นกำเนิดจากผู้ป่วยเดียวกันกับ SW620 แต่เป็นตัวแทนของก้อนมะเร็งปฐมภูมิ ซึ่งช่วยให้สามารถทำการศึกษาเปรียบเทียบชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักปฐมภูมิกับมะเร็งที่แพร่กระจายได้

การบูรณาการลูซิเฟอเรสที่เสถียรใน SW480-Luc ช่วยให้สามารถถ่ายภาพชีวเรืองแสง (BLI) แบบเชิงปริมาณและมีความไวสูง เพื่อประเมินปริมาณเนื้องอกในแบบจำลองการปลูกถ่ายเนื้องอกใต้ผิวหนังและแบบออร์โทโทปิก โดยใช้สัตว์ทดลองที่มีระบบภูมิคุ้มกันบกพร่อง สัญญาณลูมิเนสเซนซ์ที่ปล่อยออกมาสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์มะเร็งที่ยังมีชีวิต ซึ่งสนับสนุนการติดตามแบบไม่รุกล้ำในระยะยาวเกี่ยวกับการฝังตัวของเนื้องอก อัตราการเติบโต และการตอบสนองต่อการรักษา SW480-Luc ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการประเมินในร่างกาย (in vivo) ของสารที่มุ่งเป้าไปที่ KRAS, สารยับยั้งทางสัญญาณ Wnt และแผนการรักษาด้วยเคมีบำบัดในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึงการศึกษาเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ SW620 ที่มีการแพร่กระจายซึ่งตรงกัน

SW480-Luc ยังคงรักษาลักษณะทางโมเลกุลที่ได้รับการยืนยันของสายพันธุ์ SW480 ต้นแบบไว้ รวมถึงการกลายพันธุ์ของ KRAS, TP53 และ APC การดัดแปลงด้วยลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทดลองและความไวในการศึกษาเภสัชพลวัตในร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ นักวิจัยควรตรวจสอบกิจกรรมของลูซิเฟอเรส โปรไฟล์การกลายพันธุ์ และพลวัตการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนเอง ก่อนที่จะนำไปใช้ในขั้นตอนก่อนคลินิกในวงกว้าง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.