SW480-Luc

SW480-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا SW480 البشرية لسرطان الغدة الدرقية في القولون، وقد تم هندسته جينيًّا للتعبير بشكل مستقر عن جين المُبلغ «لوسيفيراز» الخاص باليراعة. وقد تم إنشاء خط الخلايا الأصلي SW480 من ورم غدي أولي في القولون لمريض ذكر قوقازي يبلغ من العمر 51 عامًا، ويُستخدم على نطاق واسع كنموذج لسرطان القولون والمستقيم الأولي. تُظهر خلايا SW480 مورفولوجية شبيهة بالخلايا الظهارية وتحتوي على طفرات مسرطنة رئيسية، بما في ذلك KRAS G12V وTP53 R273H وP309S، واقتطاع جين APC، مما يجعل هذا الخط نموذجًا مناسبًا لدراسة دور إشارات Wnt/β-catenin وKRAS في سرطان القولون والمستقيم. والأهم من ذلك، أن سلالة SW480 مشتقة من نفس المريض الذي اشتُقت منه سلالة SW620، لكنها تمثل الورم الأولي، مما يتيح إجراء دراسات مقارنة بين بيولوجيا سرطان القولون والمستقيم الأولي والمنتشر.

يتيح دمج اللوسيفيراز المستقر في SW480-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وكمي لحجم الورم في نماذج الزرع تحت الجلد والزرع في الموقع الطبيعي باستخدام مضيفين يعانون من ضعف المناعة. ترتبط الإشارة الضوئية المنبعثة بعدد الخلايا السرطانية الحية، مما يدعم المراقبة الطولية غير الغازية لترسيخ الورم وحركيات النمو والاستجابة العلاجية. يُستخدم SW480-Luc على نطاق واسع للتقييم الحي للعوامل التي تستهدف KRAS، ومثبطات مسار Wnt، وأنظمة العلاج الكيميائي في سرطان القولون والمستقيم، وكذلك للدراسات المقارنة مع السلالة SW620 المنتشرة المطابقة.

يحتفظ SW480-Luc بالخصائص الجزيئية المعروفة لسلالة SW480 الأصلية، بما في ذلك طفرات KRAS وTP53 وAPC. يعزز تعديل اللوسيفيراز بشكل كبير من إنتاجية التجارب وحساسيتها في الدراسات الدوائية الحيوية داخل الجسم الحي. يجب على الباحثين التحقق من نشاط اللوسيفيراز، وملف الطفرات، وحركيات النمو في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل الاستخدام قبل السريري على نطاق واسع.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان