SW480-Luc

SW480-Luc — це біолюмінесцентний варіант клітинної лінії SW480, отриманої з аденокарциноми товстої кишки людини, модифікований для стабільної експресії репортерного гена люциферази світлячка. Базова клітинна лінія SW480 була створена з первинної аденокарциноми товстої кишки 51-річного пацієнта європейської раси і широко використовується як модель первинного колоректального раку. Клітини SW480 мають епітеліоподібну морфологію та містять ключові онкогенні мутації, зокрема KRAS G12V, TP53 R273H та P309S, а також укорочення гена APC, що робить цю лінію актуальною моделлю для вивчення ролі сигнальних шляхів Wnt/β-катеніну та KRAS у колоректальному раку. Важливо, що лінія SW480 була отримана від того самого пацієнта, що й лінія SW620, але представляє первинну пухлину, що дозволяє проводити порівняльні дослідження біології первинного та метастатичного колоректального раку.

Стабільна інтеграція люциферази в SW480-Luc забезпечує чутливу кількісну біолюмінесцентну візуалізацію (BLI) пухлинного навантаження в підшкірних та ортотопічних моделях ксенотрансплантатів з використанням імунокомпрометованих реципієнтів. Випромінюваний люмінесцентний сигнал корелює з кількістю життєздатних пухлинних клітин, що забезпечує неінвазивний лонгітудінальний моніторинг приживлення пухлини, кінетики росту та терапевтичної відповіді. SW480-Luc широко використовується для in vivo оцінки препаратів, спрямованих на KRAS, інгібіторів шляху Wnt та хіміотерапевтичних схем при колоректальному раку, а також для порівняльних досліджень із відповідною метастатичною лінією SW620.

SW480-Luc зберігає встановлені молекулярні характеристики батьківської лінії SW480, включаючи мутації KRAS, TP53 та APC. Модифікація люциферазою суттєво підвищує експериментальну пропускну здатність та чутливість для фармакодинамічних досліджень in vivo. До початку широкомасштабного доклінічного застосування дослідникам слід перевірити активність люциферази, мутаційний профіль та кінетику росту в конкретних умовах їхніх експериментів.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>