Langsung ke isi
L929-GFP
Tisu
Jaringan ikat
Sinonim
L929/GL50

L929-GFP

Cell line · Nomor produk 305956

Sel L-929-GFP merupakan turunan dari garis sel fibroblast L-929 tikus yang diberi label fluoresensi, yang awalnya diisolasi dari jaringan ikat subkutan...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel L-929-GFP merupakan turunan yang diberi label fluoresensi dari garis sel fibroblast L-929 tikus, yang awalnya diisolasi dari jaringan ikat subkutan seekor tikus dewasa. Garis sel induk L-929 merupakan salah satu model fibroblas tikus yang paling banyak digunakan dalam penelitian biomedis dan dicirikan oleh pertumbuhannya yang melekat, morfologi berbentuk spindel, serta kapasitas proliferatif yang kuat. Sel L-929 banyak digunakan dalam studi sitotoksisitas, peradangan, biologi matriks ekstraseluler, dan interaksi inang-patogen, serta sering digunakan untuk produksi dan bioassay sitokin seperti faktor nekrosis tumor-α (TNF-α).

Ekspresi stabil protein fluoresensi hijau (GFP) pada sel L-929-GFP memungkinkan visualisasi langsung dan pelacakan kuantitatif perilaku fibroblas secara real-time. Sel-sel ini sangat berguna untuk aplikasi berbasis fluoresensi, termasuk uji migrasi, eksperimen ko-kultur, studi rekayasa jaringan, dan pencitraan sel hidup. Sel L-929-GFP mempertahankan karakteristik biologis inti dari garis sel fibroblast induknya sekaligus memberikan kegunaan yang ditingkatkan untuk memantau lokalisasi sel, proliferasi, dan interaksi dalam lingkungan seluler yang kompleks. Akibatnya, sel-sel ini berfungsi sebagai model serbaguna untuk menyelidiki dinamika sel stroma, proses penyembuhan luka, kompatibilitas biomaterial, dan respons sitotoksik yang dimediasi oleh sistem kekebalan.

Modifikasi genetik: Dimodifikasi secara stabil melalui transduksi lentiviral yang tidak mampu bereplikasi untuk mengekspresikan reporter protein fluoresensi hijau ZsGreen1; dipelihara sebagai populasi poliklonal di bawah seleksi puromisin (1–5 µg/mL). Tingkat pengamanan S1/BSL-1.

Tisu
Jaringan ikat
Sinonim
  • L929/GL50

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
GMO-S1
Rincian status GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Jenis sel
Fibroblast

04Pengidentifikasi

Referensi
L929-GFP (nomor katalog Cytion 305956)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_E2Z7

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
ZsGreen1 (protein fluoresen hijau)

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap + 10% DMSO untuk kelangsungan hidup pasca-pencairan yang memadai.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
100 hari