L929-GFP

Клітини L-929-GFP — це флуоресцентно-мічений похідний штам клітинної лінії мишачих фібробластів L-929, яка спочатку була отримана з підшкірної сполучної тканини дорослої миші. Базова лінія L-929 є однією з найпоширеніших моделей мишачих фібробластів у біомедичних дослідженнях і характеризується адгезивним ростом, веретеноподібною морфологією та високою проліферативною здатністю. Клітини L-929 широко використовуються в дослідженнях цитотоксичності, запалення, біології позаклітинного матриксу та взаємодій «господар–патоген», а також часто застосовуються для виробництва та біоаналізу цитокінів, таких як фактор некрозу пухлин-α (TNF-α).

Стабільна експресія зеленого флуоресцентного білка (GFP) у клітинах L-929-GFP дозволяє безпосередньо візуалізувати та кількісно відстежувати поведінку фібробластів у реальному часі. Ці клітини є особливо корисними для флуоресцентних досліджень, зокрема аналізів міграції, експериментів із спільного культивування, досліджень у галузі тканинної інженерії та візуалізації живих клітин. Клітини L-929-GFP зберігають основні біологічні характеристики батьківської лінії фібробластів, водночас забезпечуючи розширені можливості для моніторингу локалізації клітин, їх проліферації та взаємодій у складних клітинних середовищах. Отже, вони слугують універсальною моделлю для дослідження динаміки стромальних клітин, процесів загоєння ран, сумісності біоматеріалів та імуноопосередкованих цитотоксичних реакцій.

Генетична модифікація: Стабільно модифіковані шляхом реплікаційно-некомпетентної лентивірусної трансдукції для експресії репортерного зеленого флуоресцентного білка ZsGreen1; утримуються як поліклональна популяція під селекцією пуроміцином (1–5 мкг/мл). Рівень біобезпеки S1/BSL-1.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>