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L929-GFP
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L929/GL50

L929-GFP

Cell line · 제품 번호 305956

L-929-GFP 세포는 마우스 L-929 섬유아세포 계통의 형광 표지 파생 세포로, 원래 피하 결합조직에서 확립된...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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01일반 정보

설명

L-929-GFP 세포는 성체 마우스의 피하 결합 조직에서 처음 확립된 마우스 L-929 섬유아세포 계통의 형광 표지 파생 세포주입니다. 모세포주인 L-929 계통은 생의학 연구에서 가장 광범위하게 사용되는 마우스 섬유아세포 모델 중 하나이며, 부착성 증식, 방추형 형태, 그리고 강력한 증식 능력을 특징으로 합니다. L-929 세포는 세포 독성, 염증, 세포외 기질 생물학 및 숙주-병원체 상호작용 연구에 널리 활용되며, 종양 괴사 인자-α(TNF-α)와 같은 사이토카인의 생산 및 생물학적 분석에도 흔히 사용됩니다.

L-929-GFP 세포에서 녹색 형광 단백질(GFP)이 안정적으로 발현되므로, 섬유아세포의 행동을 실시간으로 직접 관찰하고 정량적으로 추적할 수 있습니다. 이 세포들은 이동 분석, 공배양 실험, 조직 공학 연구, 생세포 이미징을 포함한 형광 기반 응용 분야에 특히 유용합니다. L-929-GFP 세포는 모세포인 섬유아세포 계통의 핵심 생물학적 특성을 유지하면서, 복잡한 세포 환경 내에서의 세포 국소화, 증식 및 상호작용을 모니터링하는 데 있어 향상된 유용성을 제공합니다. 결과적으로, 이 세포는 기질 세포의 역학, 상처 치유 과정, 생체재료 적합성 및 면역 매개 세포독성 반응을 연구하기 위한 다목적 모델로 활용됩니다.

유전적 변형: 복제 불능 렌티바이러스 형질 도입을 통해 ZsGreen1 녹색 형광 단백질 리포터를 발현하도록 안정적으로 변형되었으며, 푸로마이신(1–5 µg/mL) 선별 하에서 다클론성 집단으로 유지됩니다. S1/BSL-1 격리 등급.

티슈
결합 조직
동의어
  • L929/GL50

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
섬유아세포

04식별자

인용
L929-GFP (Cytion 제품 번호 305956)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_E2Z7

05발현 및 감수성

항원 발현
ZsGreen1 (녹색 형광 단백질)

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
100일