Gå direkt till innehållet
L929-GFP
Vävnad
Bindväv
Synonymer
L929/GL50

L929-GFP

Cell line · Produktnummer 305956

L-929-GFP-celler är en fluorescensmärkt variant av den murina fibroblastcellinjen L-929, som ursprungligen etablerades från subkutan bindväv...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

L-929-GFP-celler är en fluorescensmärkt variant av den murina fibroblastcellinjen L-929, som ursprungligen etablerades från subkutant bindväv hos en vuxen mus. Den ursprungliga L-929-linjen är en av de mest använda musfibroblastmodellerna inom biomedicinsk forskning och kännetecknas av sin vidhäftande tillväxt, spindelformade morfologi och starka förmåga till celldelning. L-929-celler används i stor utsträckning i studier av cytotoxicitet, inflammation, extracellulär matrisbiologi och interaktioner mellan värd och patogen, och de används också ofta för produktion och bioanalys av cytokiner såsom tumörnekrosfaktor-α (TNF-α).

Det stabila uttrycket av grönt fluorescerande protein (GFP) i L-929-GFP-celler möjliggör direkt visualisering och kvantitativ spårning av fibroblasternas beteende i realtid. Dessa celler är särskilt användbara för fluorescensbaserade tillämpningar, inklusive migrationsanalyser, samodlingsförsök, studier inom vävnadsteknik och avbildning av levande celler. L-929-GFP-celler behåller de grundläggande biologiska egenskaperna hos den ursprungliga fibroblastlinjen samtidigt som de erbjuder förbättrade möjligheter att övervaka cellernas lokalisering, proliferation och interaktioner i komplexa cellulära miljöer. Följaktligen fungerar de som en mångsidig modell för att undersöka stromacellernas dynamik, sårläkningsprocesser, biomaterialkompatibilitet och immunmedierade cytotoxiska reaktioner.

Genetisk modifiering: Stabilt modifierade genom replikationsinkompetent lentiviral transduktion för att uttrycka det gröna fluorescerande proteinet ZsGreen1 som reporter; hålls som en polyklonal population under puromycin-selektion (1–5 µg/mL). S1/BSL-1-säkerhetsklass.

Vävnad
Bindväv
Synonymer
  • L929/GL50

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Celltyp
Fibroblast

04Identifierare

Källa
L929-GFP (Cytion-artikelnummer 305956)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_E2Z7

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
ZsGreen1 (grönt fluorescerande protein)

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1 till 3 x 104 celler/cm2
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Frysmedel
Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
100 dagar