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L929-GFP
ティッシュ
結合組織
同義語
L929/GL50

L929-GFP

Cell line · 製品番号 305956

L-929-GFP細胞は、マウスのL-929線維芽細胞株の蛍光標識派生株であり、このL-929細胞株はもともと皮下結合組織から樹立されたものである...

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01概要

説明

L-929-GFP細胞は、成体マウスの皮下結合組織から最初に樹立されたマウスL-929線維芽細胞株の蛍光標識派生株である。 親株であるL-929株は、生物医学研究において最も広く使用されているマウス線維芽細胞モデルの一つであり、付着性増殖、紡錘形の形態、および強力な増殖能力を特徴としています。 L-929 細胞は、細胞毒性、炎症、細胞外マトリックス生物学、および宿主と病原体の相互作用に関する研究で広く利用されており、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)などのサイトカインの産生や生物学的試験にも一般的に用いられています。

L-929-GFP細胞における緑色蛍光タンパク質(GFP)の安定発現により、線維芽細胞の挙動をリアルタイムで直接可視化し、定量的に追跡することが可能になります。これらの細胞は、遊走アッセイ、共培養実験、組織工学研究、生細胞イメージングなど、蛍光を用いた応用において特に有用です。 L-929-GFP細胞は、親線維芽細胞株の主要な生物学的特性を保持しつつ、複雑な細胞環境内における細胞の局在、増殖、および相互作用をモニタリングするための利便性を高めています。その結果、間質細胞の動態、創傷治癒過程、生体材料の適合性、および免疫介在性細胞傷害反応を調査するための汎用性の高いモデルとして機能します。

遺伝子改変:複製不能レンチウイルスによる導入により、ZsGreen1緑色蛍光タンパク質レポーターを発現するよう安定的に改変されています。プテロマイシン(1~5 µg/mL)による選択下で、ポリクローナル集団として維持されています。S1/BSL-1レベルの封じ込めレベル。

ティッシュ
結合組織
同義語
  • L929/GL50

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated ZsGreen1 green fluorescent protein reporter introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
線維芽細胞

04識別子

引用
L929-GFP(Cytion カタログ番号 305956)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_E2Z7

05発現と感受性

抗原発現
ZsGreen1(緑色蛍光タンパク質)

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
100日