Wilms10M

Wilms10M細胞株は、Wilms腫瘍（腎芽腫）患者の転移性肺結節から樹立された。原発腫瘍であるWilms10Tと同様に、Wilms10M細胞株はWT1遺伝子のホモ接合性欠失によって特徴付けられ、その結果WT1タンパク質が完全に欠損している。WT1は正常な腎臓の発生に必須であり、その欠失は、特に転移性において、より攻撃的な腫瘍の挙動と関連している。さらに、Wilms10M細胞は、IGF2遺伝子を含む11p15染色体領域でヘテロ接合性の欠損（LOH）を示し、これらの細胞の悪性化にさらに寄与している。

ウィルムス10M細胞は、WT1領域の特異的欠失を除けば、主要な染色体再配列のない安定した核型を維持している。転移組織に由来するこの細胞株は、ウィルムス腫瘍の転移を促進する分子機構を研究する上で特に貴重である。この細胞は間葉系の特徴を示し、ビメンチンなどのマーカーを発現する一方、サイトケラチンなどの上皮性マーカーを欠き、これは腫瘍の間質成分に由来することを示している。

Wilms10Mに関する研究は、これらの転移細胞で活性化されるシグナル伝達経路に焦点を当てている。プロテオーム解析により、IGF1R、PDGFRβ、AXLを含むいくつかの受容体チロシンキナーゼ（RTK）の活性化が証明され、これらは細胞の生存、増殖、転移能の促進に関与している。下流のMAPKおよびPI3K/AKTシグナル伝達経路も活性化され、Wilms10M細胞の浸潤性および転移性の表現型の維持に重要な役割を果たしている。ウィルムス10Mは、その転移性起源を考えると、ウィルムス腫瘍の転移の根底にある分子事象を理解し、転移性疾患に対する標的治療戦略を開発するために不可欠なモデルである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。