Wilms10M

קו התאים Wilms10M הוקם מגידול גרורתי בריאה של חולה עם גידול וילמס (נפרובלסטומה). כמו מקבילו בגידול הראשוני, Wilms10T, קו התאים Wilms10M מאופיין במחיקה הומוזיגוטית של הגן WT1, מה שמביא להיעדר מוחלט של חלבון WT1. WT1 חיוני להתפתחות תקינה של הכליות, והמחיקה שלו קשורה להתנהגות אגרסיבית יותר של הגידול, במיוחד במצבים גרורתיים. בנוסף, תאי Wilms10M מפגינים אובדן הטרוזיגוטיות (LOH) באזור הכרומוזום 11p15, הכולל את הגן IGF2, מה שתורם עוד יותר לתכונות הממאירות של תאים אלה.

תאי Wilms10M שומרים על קריוטיפ יציב ללא שינויים כרומוזומליים משמעותיים, מלבד המחיקה הספציפית של אזור WT1. קו תאים זה, שמקורו ברקמה גרורתית, הוא בעל ערך רב לחקר המנגנונים המולקולריים המניעים גרורות בגידול וילמס. התאים מציגים מאפיינים מזנכימליים, ומבטאים סמנים כגון וימנטין, בעוד שהם חסרים סמנים אפיתלליים כגון ציטוקראטין, מה שמעיד על מקורם במרכיב הסטרומתי של הגידול.

המחקר על Wilms10M התמקד במסלולי האיתות הפעילים בתאים גרורתיים אלה. ניתוחים פרוטאומיים הדגימו את הפעלתם של מספר קולטני טירוזין קינאז (RTK), כולל IGF1R, PDGFRβ ו-AXL, המעורבים בקידום הישרדות התאים, התרבותם ופוטנציאל הגרורתי שלהם. מסלולי האיתות MAPK ו-PI3K/AKT במורד הזרם מופעלים גם הם, וממלאים תפקיד מרכזי בשמירה על הפנוטיפ הפולשני והגרורתי של תאי Wilms10M. לאור מקורו הגרורתי, Wilms10M הוא מודל חיוני להבנת האירועים המולקולריים העומדים בבסיס גרורות של גידול וילמס ולפיתוח אסטרטגיות טיפוליות ממוקדות נגד מחלות גרורתיות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו