Wilms1

קו התאים Wilms1 נגזר מדגימה של גידול Wilms ראשוני שנלקחה מחולה שהציג גידולים גדולים בשתי הכליות, המעידים על גידול Wilms, סוג של נפוציסטומה בילדים. קו תאים זה נושא מוטציה הומוזיגוטית חסרת משמעות בגן WT1 (c.149 C>A, p.S50X), הגורמת לחלבון WT1 מקוצר ולא תפקודי. הגן WT1, החיוני להתפתחות ולתפקוד הכליות, עובר מוטציות תכופות בגידול וילמס, במיוחד באלה עם תת-סוג סטרומתי המציג הבחנה מזנכמית אקטופית. תאי Wilms1 מהווים, אם כן, מודל ייחודי במבחנה לחקר ההשלכות של אובדן תפקוד WT1 בביולוגיה של הגידול.

קו התאים Wilms1 שומר על קריוטיפ יציב ללא חריגות כרומוזומליות משמעותיות, מה שמאפשר תרבית אמינה לטווח ארוך. תאים אלה מציגים פנוטיפ מזנכימלי, המאופיין בביטוי של וימנטין ובהיעדר סמנים אפיתלליים כגון ציטוקראטין, בהתאם למקורם הסטרומלי. בנוסף, קו התאים מפגין יכולת התמיינות מזנכמית מוגבלת אך בולטת, כולל היכולת להתמיין לתאים דמויי שריר בתנאים מתאימים. זה הופך את Wilms1 לכלי יקר ערך לחקר המנגנונים המולקולריים של התמיינות מזנכמית והפרעתה בפתוגנזה של גידול וילמס.

Wilms1 שימש גם לחקר מצב ההפעלה של מסלולי איתות מרכזיים המעורבים בהתקדמות הגידול. ניתוחים פרוטאומיים הראו שתאי Wilms1 מפגינים זרחון והפעלה של מספר קולטני טירוזין קינאז, כולל EGFR ו-PDGFRβ, וכן מסלולי איתות MAPK במורד הזרם. ממצאים אלה מדגישים את הרלוונטיות של קו התאים Wilms1 לחקר גישות טיפוליות ממוקדות לגידול וילמס, באמצעות ניתוח תפקידם של מסלולים אלה בהישרדות, התרבות וההתמיינות של תאי סרטן.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו