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CCK-81
ティッシュ
転移性
病気
結腸腺がん
転移部位
リンパ節
同義語
CCK81

CCK-81

Cell line · 製品番号 305757

The CCK-81 cell line is a human colorectal adenocarcinoma model derived from a primary tumor. It is commonly used in cancer biology studies focusing on ga...

€500.00税・送料別

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01概要

説明

CCK-81細胞株は、原発腫瘍由来のヒト結腸直腸腺癌モデルである。本細胞株は、消化器系悪性腫瘍に焦点を当てたがん生物学の研究で広く用いられており、様々な遺伝的変異や薬剤反応プロファイルについて特徴付けられている。 腫瘍抑制遺伝子の機能スクリーニングによると、CCK-81は変異型**TP53**を発現しており、これは酵母を用いた機能アッセイによって確認されている。転写活性を持つp53の表現型を示すコロニーはわずか約6%にとどまっており、これは機能喪失型変異を示唆している。この変異状態は、その腫瘍発生源と一致しており、p53欠損型大腸がんの研究モデルとしての有用性を高めている。

CCK-81は、Cancer Cell Line Encyclopedia(CCLE)などの主要ながん細胞株データベースにも収録されており、遺伝子発現、コピー数変異、変異状態、薬剤感受性など、複数のオミクス層にわたるプロファイリングが行われている。これらのデータセットへの収録により、大腸がんのサブタイプにわたるシグナル伝達経路への依存性や治療上の脆弱性に関する統合的な解析が可能となる。 例えば、プロテオゲノム解析により、CCK-81を含む大腸がん細胞株では、Wnt/β-カテニンやMAPKなどのシグナル伝達経路の制御異常が頻繁に認められることが明らかになっており、これらの経路を標的とした精密腫瘍学研究に適していることが示唆されています。

ティッシュ
転移性
病気
結腸腺がん
転移部位
リンパ節
同義語
  • CCK81

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

倍増時間
45時間

04識別子

引用
CCK-81(Cytion カタログ番号 305757)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2873

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:FBXW7、単純変異、p.Arg465Cys (c.1393C>T)、ヘテロ接合体 (DepMap=ACH-000963)。変異、PIK3CA、単純型、p.Cys420Arg (c.1258T>C)、ヘテロ接合体 (DepMap=ACH-000963)。変異、TP53、単純型、p.Pro278His (c.833C>A)、ヘテロ接合体

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBS、1% NEAA、1mM ピルビン酸ナトリウムを添加する
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
62年
民族
日本語