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MDCK-SIAT1
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MDCK-SIAT1

Cell line · 제품 번호 602281

MDCK-SIAT1 세포주는 Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) 세포를 변형한 것으로, 인간 2,6-시아일트랜스...를 더 높은 수준으로 발현하도록 조작된 세포주입니다.

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

MDCK-SIAT1 세포주는 더 높은 수준의 인간 2,6-시알릴 트랜스퍼라제(SIAT1)를 발현하도록 설계된 마딘-다비 개 신장(MDCK) 세포의 변형된 버전입니다. 이 효소는 당단백질과 당지질에 있는 갈락토스에 알파-2,6 결합으로 시알산을 추가하는 역할을 합니다. 이 변형은 인간 인플루엔자 바이러스의 주요 수용체인 알파-2,6-연결 시알산의 발현을 증가시키기 위해 수행되었습니다. 이러한 강화는 자연적으로 이러한 수용체가 고농도로 존재하는 인간 기도 상피와 MDCK-SIAT1 세포를 더 유사하게 만들기 때문에 매우 중요합니다. 그 결과, 이 세포는 인간 인플루엔자 바이러스와 잠재적인 항바이러스 화합물과의 상호작용을 연구하는 데 생리적으로 더 적합한 모델을 제공합니다.

MDCK-SIAT1 세포의 중요한 응용 분야 중 하나는 오셀타미비르와 같은 뉴라미니다제 억제제(NAI)에 대한 인플루엔자 바이러스 감수성을 평가하는 것입니다. 알파-2,6-연결 시알산의 존재가 증가하기 때문에 MDCK-SIAT1 세포는 변형되지 않은 MDCK 세포에 비해 NAI에 대한 민감도가 향상되는 것으로 나타났습니다. 따라서 특히 통과 횟수가 적은 인간 인플루엔자 바이러스 임상 분리물에서 이러한 억제제에 대한 내성을 탐지하는 데 탁월한 도구가 될 수 있습니다. MDCK-SIAT1 세포주는 약물 효능과 바이러스 수용체 상호 작용에 대한 보다 정확한 시험관 내 연구를 가능하게 하여 항바이러스 치료법 및 내성 메커니즘 개발에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.

티슈
신장

02분류

생물체
개
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This canine epithelial kidney cell line (MDCK-SIAT1) contains a pcDNA3.1GS construct encoding human 2,6-sialyltransferase (SIAT1), enabling expression of human-like sialylation patterns. The insert is stably present in MDCK cells. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
2

03특징

형태학
상피
배가 시간
21~31시간

04식별자

인용
MDCK-SIAT1(사이티온 카탈로그 번호 602281)
NCBI 세금 식별번호
9615
셀로사우루스
CVCL_Z936

05발현 및 감수성

단백질 발현
ST6 베타-갈락토사이드 알파-2,6-시알릴 트랜스퍼라제 1(ST6GAL1, SIAT1)을 감염시켰습니다

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1mg/ml G418을 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
파종 밀도
2~4 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
코커 스패니얼
기증자 연령
성인