NRK-EGFP2-Nup50

NRK-EGFP2-Nup50 세포주는 정상 쥐 신장(NRK) 세포에서 유래한 클론 안정 세포주입니다. 이 세포주는 강화 녹색 형광 단백질(EGFP)과 뉴클레오포린 50(Nup50)의 융합 단백질을 코딩하는 유전자가 포함된 원형 플라스미드를 주입한 후 약물 내성 선별을 통해 생성되었습니다. 그 결과 약 50%의 세포에서 EGFP3-Nup50 융합 단백질이 발현되어 세포 환경 내에서 Nup50을 시각화하고 추적할 수 있게 되었습니다.

Nup50은 핵과 세포질 사이의 분자 수송을 조절하는 핵 기공 복합체의 핵심 구성 요소입니다. EGFP3 태그를 사용하면 라이브 세포 이미징 및 기타 형광 기반 기술을 통해 Nup50의 위치, 역학 및 상호 작용을 연구할 수 있습니다. 안정적인 세포주임에도 불구하고 NRK-EGFP2-Nup50 세포는 약간의 변이를 보이며, 이는 세포 간 EGFP3-Nup50 융합 단백질의 발현 수준이 다양하다는 것을 나타냅니다.

이 세포주는 핵세포질 수송, 핵 기공 복합체 역학, 다양한 세포 과정에서 Nup50의 기능적 역할에 초점을 맞춘 연구에 특히 유용합니다. NRK-EGFP2-Nup50 세포는 광표백 후 형광 회복(FRAP), 형광 상관 분광법(FCS) 및 기타 고급 현미경 기술을 포함한 다양한 실험적 접근 방식에 적합합니다. 이러한 연구는 핵 수송의 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 특정 암 및 신경 퇴행성 장애와 같은 핵 수송 기능 장애와 관련된 질병을 이해하는 데 기여할 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다