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HSF(SV40)
전이 부위
해당 없음 (정상 비장 섬유아세포; SV40에 의해 불멸화된)

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HSF(SV40)

Cell line · 제품 번호 305338

The HSF(SV40) immortalized cell line refers to cells that have been genetically modified to express the Simian Virus 40 (SV40) large T-antigen (T-Ag), whi...

€1,500.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

HSF(SV40) 불멸화 세포주는 세포 불멸화를 촉진하는 시미안 바이러스 40(SV40) 대형 T 항원(T-Ag)을 발현하도록 유전적으로 변형된 세포를 말합니다. SV40 T-Ag는 강력한 종양 단백질로, p53 및 망막모세포종 단백질(Rb)과 같은 중요한 종양 억제 단백질과 상호 작용하여 종양 억제 기능을 비활성화합니다. 이러한 상호 작용은 정상적인 세포 주기 제어 메커니즘을 방해하여 세포가 노화를 우회하고 무한 증식할 수 있도록 합니다.

불멸의 특성과 SV40 T-Ag의 변형에 대한 중요한 관여로 인해 HSF(SV40) 세포는 암 연구, 특히 바이러스 발암, 세포 주기 조절, 분자 샤프론 및 종양 억제 경로를 표적으로 하는 치료 개입과 관련된 연구에서 널리 사용됩니다. 이 세포를 사용하면 바이러스 종양 단백질과 숙주 세포 조절 네트워크 간의 상호작용에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있어 표적 암 치료법 개발의 기반을 마련할 수 있습니다.

전이 부위
해당 없음 (정상 비장 섬유아세포; SV40에 의해 불멸화된)
응용 분야
SV40에 의한 발암; p53/Rb 종양 억제 인자의 생물학; 세포주기 조절; 섬유아세포 생물학; 암 생물학

02분류

생물체
인간
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This HSF fibroblast line contains an SV40 T-antigen construct enabling immortalization for dermal and connective tissue studies. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사
세포 유형
섬유아세포
배가 시간
약 24~36시간

04식별자

인용
HSF(SV40)(사이티온 카탈로그 번호 305338)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
Not assigned

05취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
PBS로 세척한 후, Accutase를 첨가하고(실온에서 8–10분), 재현탁시킨 뒤, 300×g에서 3분간 원심분리하고, 다시 배양 접시에 접종한다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.