OK

OK 세포주는 성인 암컷 미국 주머니쥐(Didelphis virginiana)의 신장 조직에서 추출한 영구적인 상피 유사 세포 배양입니다. 시험관에서 확립된 이 세포주는 23번의 비이배체 염색체 모달 수와 조직 배양 조건에 대한 적응성으로 주목할 만합니다. 처음에 혼합 세포 유형에서 유래한 이 배양은 8번의 과정을 거쳐 주로 상피 세포로 진화했습니다. OK 세포주는 형태, 염색체 구성 및 성장 역학 측면에서 광범위하게 특성화되어 세포 유전학 및 염색체 분리 연구를 위한 강력한 모델이 되었습니다.

OK 세포주의 주요 특징 중 하나는 염색체 연구, 특히 포유류 X 염색체를 분리하는 데 유용하다는 점입니다. 주머니쥐 X 염색체는 훨씬 작고(가장 작은 상염색체보다 약 30% 작음) 구성 헤테로크로마틴의 큰 블록을 포함하지 않기 때문에 유동 미세 형광 분석 및 경사 원심분리와 같은 기술을 통해 상염색체로부터 쉽게 분리할 수 있습니다. OK 세포의 안정적인 핵형과 독특한 메타센터 마커 염색체의 존재는 게놈 및 염색체 연구에서 활용도를 높여줍니다. 이 유대류에서 부계 X 염색체의 우선적 비활성화는 포유류에서 X 염색체 비활성화의 기본 메커니즘을 연구하는 데 비교 모델을 제공합니다.

또한 OK 세포는 염색체 분리를 위한 높은 유사 분열 지수를 달성하는 데 특히 효과적인 벨반(빈블라스틴 황산염)과 같은 다양한 유사 분열 억제제와 혈청 변이를 포함한 다양한 배양 조건에서 탄력성과 적응성을 입증했습니다. 세포주의 동기화 능력과 높은 수율의 중기 세포 생산 능력은 DNA 함량 정량화 및 염색체 확산의 고해상도 이미징을 포함한 상세한 염색체 분석에 대한 적합성을 더욱 강조합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다