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TT
티슈
갑상선, 수질
질병
유전성 갑상선 수질 암종, 다발성 내분비 신생물 2형
전이 부위
해당 사항 없음 (일차성 유전성 갑상선 수질암; 기록된 원격 전이 없음)
동의어
MTC-TT

TT

Cell line · 제품 번호 305027

TT cells continuously produce high levels of calcitonin and CEA.Immunoreactive calcitonin was found to be produced in cell culture at levels of 3900 pg/milli...

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롯
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1

01일반 정보

설명
TT 세포는 지속적으로 높은 수준의 칼시토닌과 CEA를 생산합니다.면역 반응성 칼시토닌은 배지 교체 후 24시간 및 72시간 동안 각각 3900 pg/백만 세포와 7700 pg/백만 세포 수준에서 세포 배양에서 생성되는 것으로 밝혀졌습니다.CEA는 72시간 동안 27 ng/백만 세포 이상으로 축적되는 것으로 밝혀졌습니다.세포주와 누드 마우스에서 유도된 종양의 염색체 분석 결과 여러 마커 염색체를 가진 이수성 인간 핵형이 밝혀졌습니다.TT 세포주의 초기 특성화 연구는 15% 태아 소 혈청과 1mM L-글루타민이 보충된 RPMI 1640 배지에서 배양된 초기 통과 TT 세포를 사용하여 수행되었습니다.이 세포주가 RPMI 1640 배지에서 배양되었을 때 생성되는 것으로 보고된 신경 펩타이드가 햄의 F-12K 배지에서 배양되었을 때도 세포에서 생성되는지는 알려지지 않았으며, 세포주와 누드 마우스에서 유도된 종양의 염색체 분석 결과 여러 마커 염색체를 가진 이수성 인간 핵형이 밝혀졌습니다.
티슈
갑상선, 수질
질병
유전성 갑상선 수질 암종, 다발성 내분비 신생물 2형
전이 부위
해당 사항 없음 (일차성 유전성 갑상선 수질암; 기록된 원격 전이 없음)
응용 분야
갑상선 수질암 연구; 신경내분비 종양 생물학; 칼시토닌 분비 연구; MEN2 생물학; RET 원종양유전자 경로 분석; 약물 민감도 (카보잔티닙, 반데타닙, 에베로리무스); 신경내분비 바이오마커 연구; CEA 검사법 개발
동의어
  • MTC-TT

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
비유전자변형
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
No genetic modification; wildtype hereditary medullary thyroid carcinoma cell line
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
신경내분비 세포 (C 세포 / 난포주위 세포)
종양 유발성
예
배가 시간
약 36~48시간

04식별자

인용
TT (Cytion 카탈로그 번호 305027)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1774

05발현 및 감수성

단백질 발현
칼시토닌, 암세포 배아 항원(CEA)

06취급 및 배양

배지
햄의 F12K 배지, w: 2.0mM L-글루타민, w: 2.0mM 피루브산나트륨, w: 2.5g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820608a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS, 1% NEAA 및 1mM 소듐피루바트를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
해동 후, 세포를 5 × 10⁴ 세포/cm²의 밀도로 배양 접시에 접종하고, 첫 번째 배지 교체 전 최소 24시간 동안 세포가 부착되도록 기다립니다. 참고: 칼시토닌 분비량이 안정된 수준에 도달하기까지는 해동 후 24~72시간이 소요될 수 있습니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
77년
민족
유럽