拉莫斯细胞——B细胞淋巴瘤研究：拉莫斯细胞的重要性

拉莫斯细胞是一种广泛应用于生物医学研究的B淋巴细胞系。特别是，它们主要应用于免疫学和癌症研究领域。研究人员利用这些细胞来评估细胞毒性药物，并研究B细胞表面抗原、突变以及凋亡机制。

拉莫斯细胞的来源与一般特性

了解细胞系的来源和基本特性，对于判断其是否适合您的研究至关重要。因此，在开始任何相关工作之前，建议您全面评估这些信息。本节涵盖以下常见问题：什么是Ramos癌细胞系？ 什么是Ramos细胞系的CD19？什么是Ramos细胞系的CD20？Ramos细胞的来源是什么？Ramos细胞系具有哪些标志物？Ramos细胞的大小是多少？Ramos细胞系的形态特征是什么？

• Ramos细胞系建立于1972年。这些细胞源自一名患有美式伯基特淋巴瘤的3岁白人男童的腹水[1]。
• 它们表达关键的B细胞标志物，包括免疫球蛋白M（IgM）、CD19、CD20和CD22。
• Ramos细胞为爱泼斯坦-巴尔病毒阴性细胞。然而，它们可以被永久转化为爱泼斯坦-巴尔病毒阳性细胞。
• 这些B淋巴母细胞呈圆形形态。

拉莫斯蓝细胞与拉莫斯B细胞

拉莫斯蓝细胞和拉莫斯B细胞均为人类伯基特淋巴瘤细胞。两者均对爱泼斯坦-巴尔病毒呈阴性。这两种细胞的区别在于：拉莫斯蓝细胞表达一种名为SEAP（分泌型胚胎碱性磷酸酶）的NF-κB/AP-1诱导型报告基因，而白色拉莫斯细胞则不表达该基因。

一幅展示B淋巴细胞动态的高分辨率3D动画。

拉莫斯细胞的培养

本文这一部分旨在帮助您了解关于拉莫斯细胞的必备细胞培养知识。在这里，您将了解到：该细胞系的倍增时间是多少？推荐使用哪种培养基？如何培养拉莫斯细胞？

拉莫斯细胞培养要点

倍增时间：

Ramos细胞的倍增时间约为20.4 ± 1.5小时。但根据具体的细胞培养条件不同，该数值可能会有所偏差。

贴壁培养还是悬浮培养：

Ramos细胞以悬浮方式生长。

细胞密度：

Ramos细胞系的最適细胞密度为3 × 10^⁵个细胞/毫升。进行传代时，先通过离心收集悬浮细胞，然后加入新鲜培养基并小心重悬。 随后，将细胞以3至9 × 10^⁵个细胞/毫升的密度接种到新的培养瓶中。

培养基：

培养拉莫斯细胞使用RPMI 1640培养基，其中添加10%胎牛血清、2.1 mM稳定谷氨酰胺和2.0 g/L NaHCO₃。培养基应每周更换2次。

培养条件：

人伯基特淋巴瘤细胞系（Ramos）保存在5% CO₂、37°C的加湿培养箱中。

保存：

冷冻的Ramos细胞应保存在-150摄氏度以下的温度下，或置于液氮的蒸汽相中，以长期维持细胞的存活能力。

冷冻过程与培养基：

建议使用CM-1或CM-ACF冷冻培养基对Ramos细胞进行冷冻。采用缓慢冷冻法，使温度以每分钟1摄氏度的速率逐渐降低。这种缓慢冷冻方式可保护细胞免受冷冻冲击，并提高其存活率。

解冻过程：

解冻时，将冷冻细胞置于预热至37°C的水浴中40至60秒，直至仅剩一小块冰团。 随后，加入新鲜培养基，并对细胞进行离心处理以去除冷冻培养基中的成分。将沉淀物重新悬浮，并将细胞分装到装有培养基的新培养瓶中。

生物安全等级：

维持埃普斯坦-巴尔病毒阴性的拉莫斯细胞培养，必须在生物安全1级实验室进行。然而，当拉莫斯细胞永久转为埃普斯坦-巴尔病毒阳性时，生物安全等级将提升至2级。

拉莫斯增殖性B淋巴细胞悬浮培养细胞系，分别在10倍和20倍放大倍率下的显微图像。

Ramos细胞：优势与局限性

与其他细胞系一样，拉莫斯细胞也具有明显的优势和局限性。本节将探讨其中一些可能对其研究应用产生重大影响的显著特点。

优势

• 伯基特淋巴瘤细胞模型： Ramos细胞源自一名伯基特淋巴瘤患者，因此是研究淋巴系统恶性肿瘤的理想细胞模型。
• 易于培养： Ramos细胞在实验室中易于培养和维持，其细胞培养要求和条件较为简单。

局限性

• 体外模型： Ramos细胞可能无法完全体现患者肿瘤的遗传复杂性，从而限制了其适用性。此外，使用Ramos细胞系进行的实验结果可能无法完全反映体内情况，这可能会导致转化研究方面的挑战。

 Ramos细胞在研究中的应用

Ramos细胞在生物医学领域具有广阔的应用前景。Ramos细胞的一些关键研究用途包括：

• 淋巴瘤生物学：Ramos细胞被广泛用于研究淋巴瘤的生物学特性，用于探索淋巴系统恶性肿瘤背后的遗传和分子因素。 此外，研究人员利用这些伯基特淋巴瘤细胞，深入了解疾病的发生、进展和异质性。基因突变和信号传导通路也受到研究，这可能有助于开发更精准的诊断和治疗方法。 2019年的一项研究发现，通过抑制GCN5（通用控制非抑制性5）组蛋白乙酰转移酶，可破坏BCR信号传导，从而降低人类伯基特淋巴瘤细胞（Ramos）的致瘤性。 因此，GCN5被认为是开发淋巴瘤药物治疗的可行靶点[2]。
• 药物筛选与测试：Ramos细胞系被广泛应用于药物筛选和测试。研究人员评估潜在治疗化合物在抑制淋巴瘤细胞增殖和生长以及诱导细胞死亡方面的功效。这有助于识别有前景的候选药物，从而促进针对淋巴瘤患者的靶向治疗研发。 例如，有研究表明，芭豆果皮、果肉和种子的甲醇提取物对Ramos细胞的增殖具有中等抑制作用，而氯仿提取物则表现出强效抑制作用。因此，该研究提出芭豆果可能对淋巴瘤的预防和治疗有效[3]。

适用于您研究的拉莫斯细胞

以拉莫斯细胞为研究对象的文献

本文这一部分列举了若干以Ramos细胞系为研究对象的有趣研究论文：

CD79b和CD19的持续信号传导对伯基特淋巴瘤B细胞的适应性至关重要

该研究于2018年发表在《EMBO期刊》上。研究发现，Ramos B细胞需要表达CD19和CD79b（BCR信号传导组分Igβ）标志物，才能维持其适应性并实现竞争性增殖。

Smac模拟物与TRAIL协同诱导伯基特淋巴瘤细胞系中MLKL依赖性坏死性凋亡

这项发表于《Neoplasia》（2021年）的研究利用Ramos细胞，提出混合谱系激酶结构域（MLKL）在伯基特淋巴瘤细胞（Ramos）中受到表观遗传调控。因此，它有望成为评估坏死性凋亡相关疗法治疗成功与否的预后标志物。

JAK2对PBK/TOPK Tyr74的磷酸化促进伯基特淋巴瘤肿瘤生长

发表于《癌症通讯》（2022年）的这篇研究论文指出，JAK2/TOPK/组蛋白H3信号轴在体外B淋巴瘤细胞系的增殖中起着关键作用。

Verotoxin-1诱导的内质网应激在伯基特淋巴瘤细胞中触发凋亡或生存通路

该文章于2020年发表在《Toxins》上。研究提出，维罗毒素-1的处理会在Ramos B细胞中诱导内质网（ER）应激，从而在淋巴瘤细胞系中启动凋亡或生存信号通路。

水飞蓟素可抑制Ramos癌细胞系中Toll样受体8的基因表达和凋亡

发表于《阿维森纳植物医学杂志》（2020年）的这项研究指出，天然化合物水飞蓟素可抑制Ramos细胞系中TLR8（Toll样受体8）的表达及细胞凋亡。

Ramos细胞系相关资源：实验方案、视频等

以下是关于Ramos细胞的若干在线资源：

• Ramos细胞转染：本文档将帮助您了解Ramos细胞系的转染操作规程。

以下链接包含Ramos细胞培养操作规程：

• Ramos细胞：该网站包含关于Ramos细胞系的基本信息。其中还包含Ramos细胞传代、增殖培养及冷冻保存培养的操作规程。此外，还提供了有关Ramos细胞培养基、倍增时间及细胞密度的相关信息。

关于拉莫斯细胞的重要见解：常见问题

参考文献

1. Kerntke, C.G.，《B淋巴细胞中膜IgE与CD19和CD23相互作用时的组织结构及信号传导能力分析》。2021年，哥廷根大学。
2. Farria, A.T. 等，GCN5 HAT 抑制通过降低 MYC 靶基因表达并阻断 BCR 信号传导通路，从而减少人类伯基特淋巴瘤细胞的存活。《Oncotarget》，2019，10(56)：第 5847 页。
3. Al‐Shaya, H.M. 等，芭乐果实的植物化学成分及抗氧化活性及其对淋巴瘤细胞增殖的影响。《食品科学与营养》，2020年，第8卷第1期：第58-68页。