拉莫斯細胞——B細胞淋巴瘤研究：拉莫斯細胞的重要性

拉莫斯細胞是一種廣泛應用於生物醫學研究的 B 淋巴細胞系。特別是，它們主要應用於免疫學和癌症研究。研究人員利用這些細胞來評估細胞毒性藥物，並研究 B 細胞表面抗原、突變以及凋亡機制。

Ramos 細胞的來源與一般特性

了解細胞系的來源與基本特性，對於判斷其是否適合您的研究至關重要。因此，在開始任何相關研究工作之前，建議您先徹底評估這些資訊。本節將探討以下常見問題：什麼是 Ramos 癌細胞系？ 什麼是 Ramos 細胞系的 CD19？什麼是 Ramos 細胞系的 CD20？Ramos 細胞的來源為何？Ramos 細胞系具有哪些標記？Ramos 細胞的大小為何？Ramos 細胞系的形態為何？

• Ramos 細胞系建立於 1972 年。這些細胞源自一名患有美式伯基特淋巴瘤的 3 歲白人男童的腹水 [1]。
• 該細胞系表達關鍵的 B 細胞標記物，包括免疫球蛋白 M（IgM）、CD19、CD20 及 CD22。
• Ramos 細胞為愛潑斯坦-巴爾病毒陰性細胞。然而，它們可被永久轉化為愛潑斯坦-巴爾病毒陽性細胞。
• 這些 B 淋巴母細胞具有圓形形態。

拉莫斯藍細胞與拉莫斯 B 細胞

拉莫斯藍細胞與拉莫斯 B 細胞均屬人類伯基特淋巴瘤細胞。兩者皆為愛潑斯坦-巴爾病毒陰性。這兩類細胞的差異在於：拉莫斯藍細胞會表達一種稱為 SEAP（分泌型胚胎鹼性磷酸酶）的 NF-κB/AP-1 誘導型報告基因，而白色拉莫斯細胞則不會。

一則展示 B 淋巴細胞動態的高解析度 3D 動畫。

拉莫斯細胞的培養

本文此節旨在協助您了解關於 Ramos 細胞的關鍵細胞培養資訊。在此，您將了解：該細胞系的倍增時間為何？建議使用何種培養基？該如何培養 Ramos 細胞？

培養 Ramos 細胞的重點

倍增時間：

Ramos 細胞的倍增時間約為 20.4 ± 1.5 小時。然而，實際數值可能會因所提供的細胞培養條件而有所偏差。

貼壁培養或懸浮培養：

Ramos 細胞以懸浮方式生長。

細胞密度：

Ramos 細胞系的最適細胞密度為 3 × 10⁵ 細胞/毫升。進行傳代時，需透過離心收集懸浮細胞，並加入新鮮培養基後小心重懸。 隨後，將細胞以 3 至 9 × 10^⁵ 細胞/ml 的密度接種至新的培養瓶中。

培養基：

培養 Ramos 細胞時，使用添加 10% 胎牛血清、2.1 mM 穩定谷氨醯胺及 2.0 g/L NaHCO₃ 的 RPMI 1640 培養基。培養基應每週更換 2 次。

培養條件：

人類伯基特淋巴瘤細胞系（Ramos）於5% CO₂、37°C的加濕培養箱中維持培養。

儲存：

冷凍的 Ramos 細胞應儲存於低於 -150 攝氏度的溫度下，或置於液態氮的氣相中，以長期維持細胞的存活能力。

冷凍流程與培養基：

建議使用 CM-1 或 CM-ACF 冷凍培養基來冷凍 Ramos 細胞。採用緩慢冷凍法，使溫度以每分鐘 1 攝氏度的速率逐漸降低。此緩慢冷凍法可保護細胞免受冷衝擊，並提高其存活率。

解凍程序：

解凍時，將冷凍細胞置於預先加熱至 37°C 的水浴中 40 至 60 秒，直至僅剩一小塊冰塊。 隨後，加入新鮮培養基並進行離心，以去除冷凍培養基中的成分。將沉澱物重新懸浮後，將細胞分裝至裝有培養基的新培養瓶中。

生物安全等級：

為維持拉莫斯細胞培養物呈愛潑斯坦-巴爾病毒陰性，必須在生物安全等級 1 的實驗室中進行操作。然而，當拉莫斯細胞永久轉變為愛潑斯坦-巴爾病毒陽性時，生物安全等級將提升至 2 級。

拉莫斯增殖性 B 淋巴細胞懸浮培養細胞系，分別以 10 倍及 20 倍放大倍率呈現。

Ramos：優點與限制

與其他細胞系一樣，拉莫斯細胞也具備鮮明的優點與限制。本節將探討其中一些可能對其研究應用產生重大影響的顯著特點。

優勢

• 伯基特淋巴瘤細胞模型： Ramos 細胞源自一名伯基特淋巴瘤患者，因此是研究淋巴系惡性腫瘤的相關細胞模型。
• 易於培養： Ramos 細胞在實驗室中易於培養與維護，其細胞培養需求與條件皆相當簡單。

限制

• 體外模型： Ramos 細胞可能無法完全呈現患者腫瘤的遺傳複雜性，因而限制了其適用性。此外，使用 Ramos 細胞系進行實驗所得的結果，可能無法完全反映體內狀況，這可能導致轉譯研究上的挑戰。

 Ramos 細胞在研究中的應用

Ramos 細胞在生物醫學領域具有極具前景的應用前景。Ramos 細胞的一些重要研究用途包括：

• 淋巴瘤生物學：Ramos 細胞廣泛用於研究淋巴瘤的生物學特性，藉此探索淋巴系惡性腫瘤背後的遺傳與分子因素。 此外，研究人員透過這些伯基特淋巴瘤細胞，深入了解疾病的發病機制、進展及異質性。相關研究亦針對基因突變與訊號傳導路徑進行探討，這可能有助於開發更精準的診斷與治療方法。 一項於 2019 年進行的研究發現，抑制 GCN5（通用控制非抑制性 5）組蛋白乙醯轉移酶，可透過干擾 BCR 訊號傳導，降低人類伯基特淋巴瘤細胞（Ramos）的致瘤性。 因此，GCN5 被建議作為開發淋巴瘤藥物治療的可行靶點 [2]。
• 藥物篩選與測試：Ramos 細胞系廣泛應用於藥物篩選與測試。研究人員透過評估潛在治療化合物在抑制淋巴瘤細胞增殖與生長，以及誘導細胞死亡方面的功效，藉此協助識別具潛力的藥物候選物，從而促進針對淋巴瘤患者的標靶治療開發。 例如，有研究顯示，芭樂果皮、果肉及種子的甲醇萃取物對 Ramos 細胞的增殖具有中等抑制效果，而氯仿萃取物則展現出強效的抑制作用。因此，該研究提出芭樂果可能對淋巴瘤的預防與治療具有成效 [3]。

適用於您研究的拉莫斯細胞

以拉莫斯細胞為主題的文獻

本文此部分列舉了幾篇以 Ramos 細胞系為主題的有趣研究文獻：

CD79b 與 CD19 的持續訊號傳導是伯基特淋巴瘤 B 細胞適應性的必要條件

這項研究於 2018 年發表於《EMBO 期刊》。研究發現，Ramos B 細胞必須表達 CD19 和 CD79b（BCR 訊號傳導組分 Igβ）標記，才能維持其適應性並實現競爭性生長。

Smac 模擬物與 TRAIL 協同作用，於伯基特淋巴瘤細胞系中誘導 MLKL 依賴性壞死性凋亡

這項發表於《Neoplasia》（2021年）的研究利用Ramos細胞，並提出混合譜系激酶結構域（MLKL）在伯基特淋巴瘤細胞（Ramos）中受到表觀遺傳調控。因此，它可作為評估壞死性凋亡相關療法治療成效的極具潛力預後標記。

JAK2 對 PBK/TOPK Tyr74 的磷酸化促進伯基特淋巴瘤腫瘤生長

這篇發表於《Cancer Letters》（2022年）的研究論文指出，JAK2/TOPK/組蛋白H3訊號軸在體外B細胞淋巴瘤細胞系的增殖過程中扮演關鍵角色。

Verotoxin-1 誘導的內質網（ER）壓力觸發伯基特淋巴瘤細胞的凋亡或存活途徑

這篇論文於2020年發表於《Toxins》期刊。該研究提出，鋒毒素-1的處理會在Ramos B細胞中誘導內質網（ER）壓力，進而觸發淋巴瘤細胞系中的凋亡或存活訊號傳導。

水飛薊素可抑制 Ramos 癌細胞系中 Toll 樣受體 8 的基因表達與凋亡

這項發表於《Avicenna Journal of Phytomedicine》（2020年）的研究指出，天然化合物水飛薊素能抑制 Ramos 細胞系中的 TLR8（Toll 樣受體 8）表達及凋亡。

Ramos 細胞系的相關資源：實驗方案、影片及其他

以下是關於 Ramos 細胞的幾項線上資源：

• Ramos 細胞轉染：本文件將協助您了解 Ramos 細胞系的轉染操作流程。

以下連結包含 Ramos 細胞培養操作手冊：

• Ramos 細胞：此網站包含關於 Ramos 細胞系的基本資訊。其中亦收錄 Ramos 細胞傳代培養的操作流程，以及處理增殖中與冷凍保存細胞培養物的相關指引。此外，還提供有關 Ramos 細胞培養基、倍增時間及細胞密度的相關資訊。

參考文獻

1. Kerntke, C.G.，《B 淋巴細胞中膜 IgE 與 CD19 及 CD23 相互作用時的組織結構與訊號傳導能力分析》。2021 年，哥廷根大學（Georg-August-Universität Göttingen）。
2. Farria, A.T. 等，GCN5 HAT 抑制可透過降低 MYC 靶基因表達及阻斷 BCR 訊號傳導路徑，來減少人類伯基特淋巴瘤細胞的存活率。《Oncotarget》，2019 年，10(56)：第 5847 頁。
3. Al‐Shaya, H.M.等人，芭樂果實的植物化學成分分析與抗氧化活性及其對淋巴瘤細胞增殖的影響。《食品科學與營養》，2020年，第8卷第1期：第58-68頁。