HROC300 T2 M1

HROC300 T2 M1은 HROC(한자도시 로스토크 대장암) 모델 컬렉션 내에서 성인 환자에게서 절제된 원발성 종양 검체에서 유래한 인간 대장암 세포주입니다. "T2"라는 명칭은 종양이 두 번째 수술 시점에서 획득되었음을 나타내며, "M1"은 이 검체로부터 확립된 대응하는 체외 모델을 의미합니다. HROC 플랫폼은 포괄적인 바이오뱅킹과 표준화된 환자 유래 이종이식편(PDX) 및 영구적 저배양 세포주 생성을 통합하여 연속적인 대장암 사례로부터 분자적으로 주석이 달린 종양 모델을 가능하게 합니다.

HROC300 T2 M1의 확립은 신선 절제 종양 조직의 기계적 분해, 단일 세포 현탁액 획득을 위한 여과, 글루타민·항생제·항진균제가 보충된 정의된 종양 세포 배양액이 포함된 콜라겐 코팅 배양 접시 시딩을 포함하는 표준화된 프로토콜을 따랐습니다. HROC 코호트 전체에서 시도된 대장암 샘플의 약 13%에서 영구적 1차 세포주가 생성되었으며, 성공적 확립은 단변량 분석에서 높은 종양 등급 및 진행된 림프절 상태와 상관관계를 보였다. 다변량 분석은 림프절 침범이 체외 모델 확립 성공의 독립적 예측인자임을 확인했다. 이러한 결과는 성공적으로 적응된 배양에서 생물학적으로 공격적인 표현형이 풍부하게 나타남을 반영한다.

더 넓은 HROC 컬렉션 내에서 모델은 염색체 불안정성(CIN), CpG 섬 메틸레이터 표현형(CIMP), 미세위성 안정성(MSS), 미세위성 불안정성-고(MSI-H) 종양을 포함한 대장암의 모든 주요 분자 하위 유형과 KRAS, BRAF, TP53, APC, PIK3CA 등의 유전자에 영향을 미치는 다양한 돌연변이 배경을 포함한다. HROC300 T2 M1은 이러한 엄격하게 주석이 달린 맥락에서 생성되어, 일치하는 임상병리학적 데이터 및 가능한 경우 해당 PDX 물질과의 통합을 가능하게 합니다. 저배양, 환자 유래 대장암 모델인 HROC300 T2 M1은 정밀 종양학 프레임워크 내에서 종양 생물학, 유전자형-표현형 연관성 및 전임상 치료 시험 연구에 적합합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다